Trifluoro-methanesulfonic acid 3-[1-biphenyl-4-yl-meth-(E)-ylidene]-4-oxo-chroman-7-yl ester | 179107-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 3-[1-biphenyl-4-yl-meth-(E)-ylidene]-4-oxo-chroman-7-yl ester
• 英文别名: [4-Oxo-3-[(4-phenylphenyl)methylidene]chromen-7-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 179107-86-9
• 化学式: C₂₃H₁₅F₃O₅S
• 分子量: 460.43
• InChiKey: MXPZPHXORZXBNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 3-[1-biphenyl-4-yl-meth-(E)-ylidene]-4-oxo-chroman-7-yl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 3-biphenyl-4-ylmethyl-4-oxo-chroman-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-1-（3S，4R）-[3-（4-苯基苄基）-4-羟基苯并吡喃-7-基]环戊烷羧酸，一种高效的选择性白三烯B4拮抗剂，在小鼠胶原蛋白诱导的口腔中具有口服活性关节炎模型。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00046a001
• 作为产物：
  描述：

  对苯基苯甲醛 、 4-oxochroman-7-yl trifluoromethanesulfonate 在 四氢吡咯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 3-[1-biphenyl-4-yl-meth-(E)-ylidene]-4-oxo-chroman-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-1-（3S，4R）-[3-（4-苯基苄基）-4-羟基苯并吡喃-7-基]环戊烷羧酸，一种高效的选择性白三烯B4拮抗剂，在小鼠胶原蛋白诱导的口腔中具有口服活性关节炎模型。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00046a001