4-oxochroman-7-yl trifluoromethanesulfonate | 151884-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-oxochroman-7-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (4-oxo-2,3-dihydrochromen-7-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 151884-08-1
• 化学式: C₁₀H₇F₃O₅S
• 分子量: 296.224
• InChiKey: BUOUXTWYAOJDLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.599±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxochroman-7-yl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 左旋樟脑磺酸 、 titanium(IV)isopropoxide 、 溶剂黄146 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四氯化钛 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.91h， 生成 1-((3-(3-phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl)-4H-chromeno[3,4-d]isoxazol-7-yl)methyl)-azetidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2011059784A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-(2,4-二羟基苯基)丙烷-1-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-oxochroman-7-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性卤代半萜品醇重排：扩展基板范围和机制研究。

  摘要：

  本文全文对我们在对映选择性卤化引发的半频哪醇重排中获得的最新结果进行了调查。首先从氟化/半频哪醇反应开始，然后转向较重的卤素（溴和碘），将讨论和比较卤化相转移方法的范围和局限性。还将描述氟化/半频哪醇反应对五元烯丙基环戊醇扩环的扩展作用，并给出了易于脱对称的底物的一些初步结果。最后，本手稿将以规范的氟化/半频哪醇反应的详细机理研究为结尾。我们的机理讨论将基于原位反应进度监控，

  DOI：

  10.1002/chem.201406133

文献信息

• Benzoic acid substituted benzopyrans for the treatment of atherosclerosis
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1270000A2

  公开（公告）日：2003-01-02

  A method of treating atherosclerosis in a mammal, including a human, comprising administering to said mammal an amount of the compound of the formula an enantiomer, or the pharmaceutically acceptable salt thereof; effective to treat atherosclerosis, wherein R1, R2 and R3 are as defined herein.

  治疗哺乳动物，包括人类动脉粥样硬化的方法，包括向所述哺乳动物施用公式化合物的量 一个对映体，或其药用可接受的盐； 有效治疗动脉粥样硬化，其中R1、R2和R3如本文所定义。
• Identification of Tricyclic Agonists of Sphingosine-1-phosphate Receptor 1 (S1P₁) Employing Ligand-Based Drug Design
  作者：Hai-Yun Xiao、Scott H. Watterson、Charles M. Langevine、Anurag S. Srivastava、Soo S. Ko、Yanlei Zhang、Robert J. Cherney、Wei-Wei Guo、John L. Gilmore、James E. Sheppeck、Dauh-Rurng Wu、Peng Li、Duraisamy Ramasamy、Piramanayagam Arunachalam、Arvind Mathur、Tracy L. Taylor、David J. Shuster、Kim W. McIntyre、Ding-Ren Shen、Melissa Yarde、Mary Ellen Cvijic、Anthony M. Marino、Praveen V. Balimane、Zheng Yang、Dana M. Banas、Georgia Cornelius、Celia J. D’Arienzo、Bethanne M. Warrack、Lois Lehman-McKeeman、Luisa M. Salter-Cid、Jenny Xie、Joel C. Barrish、Percy H. Carter、Alaric J. Dyckman、T. G. Murali Dhar

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01099

  日期：2016.11.10

  found to be a nonselective S1P receptor agonist, agonism specifically of S1P1 is responsible for the peripheral blood lymphopenia believed to be key to its efficacy. Identification of modulators that maintain activity on S1P1 while sparing activity on other S1P receptors could offer equivalent efficacy with reduced liabilities. We disclose in this paper a ligand-based drug design approach that led to the

  芬戈莫德（1）是第一种批准的口服疗法，用于治疗复发缓解型多发性硬化症。虽然芬戈莫德的磷酸化代谢产物是一种非选择性的S1P受体激动剂，但S1P 1的激动特别是导致外周血淋巴细胞减少的原因，而后者被认为是其功效的关键。鉴定维持对S1P 1的活性而保留对其他S1P受体的活性的调节剂，可以提供等效的功效，并减少负债。我们在本文中公开了一种基于配体的药物设计方法，导致了一系列的S1P三环强效激动剂的发现1具有选择性的S1P 3并且在抑制循环淋巴细胞的药效学模型中有效。化合物10具有所需的药代动力学（PK）和药效学（PD）特征，并且在大鼠佐剂性关节炎模型中口服给药时显示出最大功效。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS HAVING BRADYKININ RECEPTORS AFFINITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES PRESENTANT UNE AFFINITE POUR LES RECEPTEURS DE LA BRADYKININE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2004092116A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于治疗疼痛和炎症介导的疾病等方面有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这类方法中有用的中间体。
• 抗肿瘤药物苯并二氢吡喃（噻喃）酰胺类化合 物及其药学上可接受的盐及制备方法和应用
  申请人：辽宁大学

  公开号：CN104045632B

  公开（公告）日：2016-09-07

  本发明涉及通式为Ⅰ所示的新的化合物苯并二氢吡喃(噻喃)酰胺类化合物，或此类化合物药学上可接受的盐，做为一种抗肿瘤药物。本发明还提供了这类化合物的制备方法，以及含有它们的药物组合物，和抗肿瘤作用研究结果，本发明得到的抗肿瘤药物苯并二氢吡喃(噻喃)酰胺类化合物，与一线抗肿瘤药物伊马替尼比具有更优良的抗肿瘤活性、抗耐药性和安全性，可在治疗白血病、胃肠道间质瘤、肺癌、肝癌、结肠癌、卵巢癌及肾癌等肿瘤中的应用，因而治疗窗宽，所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的。
• Enantioselective Organocatalytic Iodination-Initiated Wagner–Meerwein Rearrangement
  作者：Fedor Romanov-Michailidis、Laure Guénée、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1021/ol402981z

  日期：2013.11.15

  The present manuscript describes a high-yielding enantioselective semipinacol transposition, initiated by an electrophilic iodination event. The title transformation makes use of the anionic phase-transfer catalysis (PTC) paradigm for chirality induction. Thus, when combined appropriately, the insoluble cationic iodinating reagent S9 and the lipophilic phosphoric acid L9 act as an efficient source

  本手稿描述了由亲电子碘化事件引发的高产量对映选择性半松果醇酯转座。标题转换利用阴离子相转移催化（PTC）范式进行手性诱导。因此，当适当组合时，不溶性阳离子碘化试剂S 9和亲脂性磷酸L 9可以作为有效的手性碘源，将应变的烯丙醇A x转化为β-碘螺酮B x进行半频哪醇转化。产量高，非对映和对映体诱导水平高。β-碘螺环酮产品可以立体定向衍生而没有立体侵蚀，从而导致直接从半松果醇重排中无法获得的产品。