3-甲基-2-吡嗪羧醛 | 25513-93-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲基-2-吡嗪羧醛
• 中文别名: 3-甲基吡嗪-2-甲醛
• 英文名称: 3-methylpyrazine-2-carbaldehyde
• CAS: 25513-93-3
• 化学式: C₆H₆N₂O
• mdl: MFCD09834938
• 分子量: 122.126
• InChiKey: NLLAFZNIRAPTBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-吡嗪羧醛 在 sodium hypochlorite 、 羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 正己醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 S-6-chloro-2-[2-{3-(3-methylpyrazin-2-yl)isoxazol-5-yl}pyrrolidin-1-yl]-4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/106307

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基吡嗪 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-甲基-2-吡嗪羧醛
  参考文献：
  名称：

  WO2006/106307

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE XANTHINE SUBSTITUÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019011802A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention relates to substituted xanthine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment of conditions having an association with TRPC5 containing ion channels.

  本发明涉及取代的黄嘌呤衍生物、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在治疗与含有TRPC5的离子通道相关的病症中的用途。
• [EN] N-ALKYL-2-PHENOXYETHANAMINES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] N-ALKYL-2-PHÉNOXYÉTHANAMINES, LEURS PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2014151959A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides a compound having the structure: (structurally represented) wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are each independently H, halogen, CF3 or C1-C4 alkyl; R6 is alkyl; A is absent or present, and when present is -C(O)- or -C(O)NH-; B is substituted or unsubstituted monocycle, bicycle, heteromonocycle, heterobicycle, benzyl, CO2H or (C1-C4 alkyl)-CO2H, wherein when B is CO2H, then A is present and is -C(O)-, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种具有以下结构的化合物：（结构表示）其中R1、R2、R3、R4和R5分别独立地为H、卤素、CF3或C1-C4烷基；R6为烷基；A为不存在或存在，当存在时为-C(O)-或-C(O)NH-；B为取代或未取代的单环、双环、杂单环、杂双环、苄基、CO2H或（C1-C4烷基）-CO2H，其中当B为CO2H时，A存在且为-C(O)-，或其药用盐。
• Synthesis and evaluation of N -heteroaromatic ring-based analogs of piperlongumine as potent anticancer agents
  作者：Yu Zou、Chang Yan、Huibin Zhang、Jinyi Xu、Dayong Zhang、Zhangjian Huang、Yihua Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.06.046

  日期：2017.9

  However, the poor solubility is a serious concern for intensive study and clinical application. We synthesized its analogs 1–9 by replacement of the trimethoxyphenyl of PL with an N-heteroaromatic ring and/or not introduction of 2-Cl. These compounds improved aqueous solubility and displayed potent anticancer activity. The most active compound 9 selectively enhanced ROS levels in colon cancer cells and inhibited

  Piperlongumine（PL）选择性靶向多种癌细胞，并通过触发各种途径（包括凋亡，坏死和自噬）诱导其死亡。然而，差的溶解度是深入研究和临床应用的严重问题。我们合成了它的类似物1 - 9由替换PL的三甲氧基苯基的与Ñ -heteroaromatic环和/或不引入2-的Cl。这些化合物改善了水溶性，并显示出有效的抗癌活性。活性最高的化合物9选择性提高结肠癌细胞中的ROS水平，抑制细胞增殖，但保留非肿瘤结肠细胞。重要的是9在HCT-116异种移植小鼠模型中可显着抑制肿瘤的生长，这表明这些基于N杂芳环的PL类似物值得进一步研究。
• CXCR4 CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：BRIDGER Gary J.

  公开号：US20080255197A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds that bind to chemokine receptors, and having the formula wherein each A, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are substituents. The present invention also relates to methods of using such compounds, such as in treating HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis. Furthermore, the present invention relates to methods to elevate progenitor and stem cell counts, as well as methods to elevate white blood cell counts, using such compounds.

  本发明涉及与趋化因子受体结合的化合物，其具有以下式子： 其中每个A、X、Y、R1、R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这种化合物的方法，例如用于治疗HIV感染和炎症性疾病，如类风湿性关节炎。此外，本发明还涉及使用这种化合物提高祖细胞和干细胞数量的方法，以及提高白细胞计数的方法。
• [EN] MACROCYCLIC UREA OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE D'URÉE MACROCYCLIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022094012A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention is directed to macrocyclic urea compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及宏环脲化合物，其是睡觉醒来素受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的涉及睡觉醒来素受体的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在涉及睡觉醒来素受体的这些疾病的预防或治疗中的用途。