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2-[1-(5-Benzyloxy-2-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-oxo-butyric acid ethyl ester
2-[1-(5-Benzyloxy-2-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-oxo-butyric acid ethyl ester | 860771-20-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[1-(5-Benzyloxy-2-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-oxo-butyric acid ethyl ester
英文别名
——
CAS
860771-20-6
化学式
C
21
H
22
O
5
mdl
——
分子量
354.403
InChiKey
HYLHFDSYMAHOSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.81
重原子数:
26.0
可旋转键数:
8.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
61.83
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[1-(5-Benzyloxy-2-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-oxo-butyric acid ethyl ester
在 palladium on activated charcoal
sodium hydroxide
、 palladium on activated charcoal 、
草酰氯
、
氢气
、
sodium ethanolate
、 sodium formate 、
N,N-二甲基甲酰胺
作用下, 以
N-甲基吡咯烷酮
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
乙二醇甲醚
、
二甲基亚砜
为溶剂, 20.0~190.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下, 反应 13.5h, 生成
4-[3-({2,4-Diamino-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl}methyl)-4-methoxyphenoxy]butanoic acid
参考文献:
名称:
派瑞特新和其他二氨基嘧啶二氢叶酸还原酶抑制剂在侧链中带有ω-羧基烷氧基或ω-羧基-1-炔基取代基的新类似物的设计,合成和抗叶酸活性。
摘要:
在寻找二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂的过程中,结合使用了吡非特辛(PTX)的高效力和甲氧苄啶(TMP)的抗寄生虫对哺乳动物的高选择性,迄今未描述的2,4-二氨基-6-(2',5合成了在苄基部分上具有O-(ω-羧基烷基)或ω-羧基-1-炔基的'-二取代苄基)吡啶基[2,3-d]嘧啶6-14,并测试了卡氏肺孢子虫,弓形虫和鸟分枝杆菌DHFR与大鼠DHFR。还合成并测试了三个N-(2,4-二氨基蝶呤-6-基)甲基)-2'-(ω-羧基-1-炔基)二苯并[b,f]氮杂环庚烷(19-21)。效能和选择性最佳组合的吡啶并嘧啶为2,4-二氨基-5-甲基-6- [2'-(5-羧基-1-丁炔基)-5'-甲氧基]苄基]嘧啶(13), IC对P的IC(50)值为0.65 nM。卡林氏DHFR,抗鸟分枝杆菌DHFR为0.57 nM,抗大鼠DHFR为55 nM。13对卡氏疟原虫DHFR的效力是PTX的20倍(IC(50)=
DOI:
10.1021/jm0581718
作为产物:
描述:
4-methoxyphenyl methyl carbonate
在
哌啶
、
sodium methylate
、
四氯化钛
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
环己烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
2-[1-(5-Benzyloxy-2-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-oxo-butyric acid ethyl ester
参考文献:
名称:
派瑞特新和其他二氨基嘧啶二氢叶酸还原酶抑制剂在侧链中带有ω-羧基烷氧基或ω-羧基-1-炔基取代基的新类似物的设计,合成和抗叶酸活性。
摘要:
在寻找二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂的过程中,结合使用了吡非特辛(PTX)的高效力和甲氧苄啶(TMP)的抗寄生虫对哺乳动物的高选择性,迄今未描述的2,4-二氨基-6-(2',5合成了在苄基部分上具有O-(ω-羧基烷基)或ω-羧基-1-炔基的'-二取代苄基)吡啶基[2,3-d]嘧啶6-14,并测试了卡氏肺孢子虫,弓形虫和鸟分枝杆菌DHFR与大鼠DHFR。还合成并测试了三个N-(2,4-二氨基蝶呤-6-基)甲基)-2'-(ω-羧基-1-炔基)二苯并[b,f]氮杂环庚烷(19-21)。效能和选择性最佳组合的吡啶并嘧啶为2,4-二氨基-5-甲基-6- [2'-(5-羧基-1-丁炔基)-5'-甲氧基]苄基]嘧啶(13), IC对P的IC(50)值为0.65 nM。卡林氏DHFR,抗鸟分枝杆菌DHFR为0.57 nM,抗大鼠DHFR为55 nM。13对卡氏疟原虫DHFR的效力是PTX的20倍(IC(50)=
DOI:
10.1021/jm0581718
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