3-甲基屈 | 3351-31-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 挥发性有机化合物(VOCs)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基屈
• 英文名称: 3-methylchrysene
• 英文别名: 3-methyl-chrysene；BCR-79R；3-Methyl-chrysen；3-Methylchrysen
• CAS: 3351-31-3
• 化学式: C₁₉H₁₄
• 分子量: 242.32
• InChiKey: JLIHUJWAXSZIHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173.5°C
• 沸点：
  465.14°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1011 (estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、乙酸乙酯（轻微）、甲醇（轻微、加热）
• 保留指数：
  2565.4;2577.8;417;417.6;417.5;416.5
• 稳定性/保质期：
  - 存在于烟气中。 - IARC致癌性评估显示有有限证据表明其具有致癌活性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.052
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：3-甲基屈艿

IARC Carcinogenic Agent:3-Methylchrysene

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：无法归类其对人类致癌性

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第7卷补充：致癌性的总体评估：更新国际癌症研究机构专著第1至42卷，1987年；440页；ISBN 92-832-1411-0（已绝版）

IARC Monographs:Volume Sup 7: Overall Evaluations of Carcinogenicity: An Updating of IARC Monographs Volumes 1 to 42, 1987; 440 pages; ISBN 92-832-1411-0 (out of print)

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,N
• 安全说明：
  S36/37,S60,S61
• 危险类别码：
  R36,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-Methylchrysene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Chrysene, 3-methyl-
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
眼睛刺激 (类别 2A)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴护目镜/戴面罩。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P391 收集溢出物。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
: Chrysene, 3-methyl-
别名
: 242.31 g/mol
分子量

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.18 -
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
中度的眼睛刺激 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (3-Methylchrysene)
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: GC1380000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水生生物有剧毒，对水生环境可能造成长期的不良影响。
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (3-Methylchrysene)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (3-Methylchrysene)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (3-Methylchrysene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基屈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium ethanolate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-3-Styrylchrysene
  参考文献：
  名称：

  3-Chrysenylethylenes 的顺反光异构化中的三重中间体

  摘要：

  通过固定照射研究了 3-chrysenyl 基团 (Ar) 在三线态敏化异构化中取代不饱和双键对 Ar-CH=CH-R、R='Bu (BC) 和 Ph (SC) 的影响，激光闪光光解和 MO 计算。两种烯烃在其顺式和反式异构体之间发生相互异构化。然而，BC 具有独特的三重态能量表面，在平面反式 (3t*) 和扭曲 (3p*) 构象处有两个衰变漏斗，它们彼此平衡；3t* 经历单分子衰变至基态反式异构体或三重态能量转移至顺式异构体（量子链过程），3p* 衰变至基态以产生顺式和反式异构体。BC 和 SC 观察到的 Tn←T1 吸收主要分别归因于 3t* 和 3p*，基于半经验 MO 计算。估计 3t* 和 3p* 处的种群。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3355
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthylidenecyanoacetate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 高氯酸 、 PPA 、 氢溴酸 、 氢气 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 390.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 64.5h， 生成 3-甲基屈
  参考文献：
  名称：

  合成的取代螺化合物催化脱氢过程中的分子重排

  摘要：

  7'-甲基-1-羟基螺[tetralin-2，1'-tetralin] 5和7'-乙基-7-甲基-1-羟基螺[tetralin-2,1'-tetralin] 5a的催化脱氢得到3-甲基丙烯7和3-乙基-9-甲基丙烯7a。酸酐的缩合1酸酐与苯和1-羧基-7- methyltetralin -1-乙酸1A的1-羧基-7- ethyltetralin -1-乙酸与甲苯，得到相应的酮-酸2和2a中，其上催化还原得到丁酸3和3a。酸环化（3和3a）提供了螺酮4和4a。用LAH还原螺酮（4和4a）得到螺碳化合物5和5a。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88340-x

文献信息

• DEGRADATION OF POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS TO RENDER THEM AVAILABLE FOR BIODEGRADATION
  申请人：Hong P.K. Andy

  公开号：US20080242875A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  A method for the degradation of polycyclic aromatic compounds is disclosed that involves dissolving ozone in a bipolar solvent comprising a non-polar solvent in which is of sufficiently non-polar character to solubilized the polycyclic aromatic compounds, and a polar-water-compatible solvent which is fully miscible with the non-polar solvent to form a single phase with the non-polar solvent. The bipolar solvent with dissolved ozone is contacted with the polycyclic aromatic compounds to solubilize the polycyclic aromatic compounds and react the dissolved polycyclic aromatic compounds with the ozone to degrade the dissolved polycyclic aromatic compounds to oxygenated intermediates. The bipolar solvent is then mixed with sufficient water to form separate non-polar and polar phases, the non-polar phase comprising the non-polar solvent and the polar phase comprising the non-polar solvent and the oxygenated intermediates. The polar phase is then diluted and incubated with bacteria to biodegrade the oxygenated intermediates.

  揭示了一种降解多环芳烃化合物的方法，涉及将臭氧溶解在一种双极溶剂中，该溶剂包括一种非极性溶剂，其具有足够的非极性特性以溶解多环芳烃化合物，以及一种极性-水相容溶剂，与非极性溶剂完全互溶以形成与非极性溶剂相同的单一相。将含有溶解臭氧的双极溶剂与多环芳烃化合物接触，以溶解多环芳烃化合物并使溶解的多环芳烃化合物与臭氧反应，将溶解的多环芳烃化合物降解为含氧中间体。然后将双极溶剂与足够的水混合以形成分离的非极性和极性相，其中非极性相包括非极性溶剂，极性相包括非极性溶剂和含氧中间体。然后将极性相稀释并与细菌孵育以生物降解含氧中间体。
• Photocyclization Reactions of Aryl Polyenes. V. Photochemical Synthesis of Substituted Chrysenes
  作者：Clifford C. Leznoff、Roger J. Hayward

  DOI：10.1139/v72-081

  日期：1972.2.15

  The photocyclization-oxidation reaction of 1,6-di-p-substituted-phenyl-1,3,5-hexatrienes gave 3,9-disubstituted-chrysenes. Similarly, irradiation of 1-p-substituted-phenyl-6-phenyl-1,3,5-hexatrienes yielded 3-substituted-chrysenes. The 3-substituted-chrysenes were independently prepared in a high yield by the photocyclization-oxidation of 1-α-naphthyl-2-p-substituted-phenylethylenes.

  1,6-二对位取代苯基-1,3,5-己三烯的光环化-氧化反应产生了3,9-二取代蒽。类似地，对1-对位取代苯基-6-苯基-1,3,5-己三烯的辐射处理产生了3-取代蒽。通过1-α-萘基-2-对位取代苯乙烯的光环化-氧化，高产率地独立制备了3-取代蒽。
• Palladium-Catalyzed Intramolecular C-H Activation: A Synthetic Approach towards Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
  作者：Jayanta Ray、Sunanda Paul、Rathin Jana

  DOI：10.1055/s-0029-1220070

  日期：2010.6

  A simple and convenient synthetic protocol for the construction of polycyclic aromatic hydrocarbons has been developed. A variety of phenanthrene, benzo[c]phenanthrene and chrysene derivatives was synthesized via Pd-catalyzed intramolecular C-H activation followed by acid-catalyzed water elimination.

  已经开发了一种用于构建多环芳烃的简单方便的合成方案。通过 Pd 催化的分子内 CH 活化和酸催化的水消除，合成了多种菲、苯并 [c] 菲和 chrysene 衍生物。
• Mitra, Ashutosh; Ghoshe, Swati, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 8, p. 785 - 789
  作者：Mitra, Ashutosh、Ghoshe, Swati

  DOI：——

  日期：——
• 36. Reduced cyclic compounds. Part X. The synthesis of 1-1′-acetoxyvinyl-3,4-dihydronaphthalene and its reactions with some dienophils
  作者：M. F. Ansell、G. T. Brooks

  DOI：10.1039/jr9610000201

  日期：——

表征谱图