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3-甲基己-1-烯-3-醇 | 55145-28-3

中文名称
3-甲基己-1-烯-3-醇
中文别名
——
英文名称
3-methylhex-1-en-3-ol
英文别名
3-Methyl-1-hexen-3-ol
3-甲基己-1-烯-3-醇化学式
CAS
55145-28-3
化学式
C7H14O
mdl
——
分子量
114.188
InChiKey
JNLMZYGDTPRAMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    133-134 °C
  • 沸点:
    131-133 °C
  • 密度:
    0.8367 g/cm3(Temp: 17 °C)
  • LogP:
    1.911 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:ec8b9090bb5396b042128d9f4ece013f
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文献信息

  • Introducing Deep Eutectic Solvents to Polar Organometallic Chemistry: Chemoselective Addition of Organolithium and Grignard Reagents to Ketones in Air
    作者:Cristian Vidal、Joaquín García-Álvarez、Alberto Hernán-Gómez、Alan R. Kennedy、Eva Hevia
    DOI:10.1002/anie.201400889
    日期:2014.6.2
    Despite their enormous synthetic relevance, the use of polar organolithium and Grignard reagents is greatly limited by their requirements of low temperatures in order to control their reactivity as well as the need of dry organic solvents and inert atmosphere protocols to avoid their fast decomposition. Breaking new ground on the applications of these commodity organometallics in synthesis under more
    尽管它们具有巨大的合成相关性,但是极性有机锂和格氏试剂的使用受到其对低温的要求的极大限制,以控制它们的反应性,以及需要干燥的有机溶剂和惰性气氛来避免它们快速分解。这些商品有机金属在更环保的条件下在合成中的应用开辟了新天地,这项工作引入了深层溶剂(DES)作为绿色替代介质,可在室温下在空气中对酮进行化学选择性加成。将它们在DES中的反应性与在纯水中观察到的反应性进行比较,表明烷基化试剂正在发生动态活化,与亲和水解相比,亲核加成更有利,
  • Structural and functional insights into asymmetric enzymatic dehydration of alkenols
    作者:Bettina M Nestl、Christopher Geinitz、Stephanie Popa、Sari Rizek、Robert J Haselbeck、Rosary Stephen、Michael A Noble、Max-Philipp Fischer、Erik C Ralph、Hoi Ting Hau、Henry Man、Muhiadin Omar、Johan P Turkenburg、Stephen van Dien、Stephanie J Culler、Gideon Grogan、Bernhard Hauer
    DOI:10.1038/nchembio.2271
    日期:2017.3
    elongated aromatic and aliphatic tertiary alcohols (C5–C15) that contain a specific signature motif demonstrate the broad substrate specificity of LinD. The three-dimensional structure of LinD from Castellaniella defragrans revealed a pentamer with active sites at the protomer interfaces. Furthermore, the structure of LinD in complex with the product geraniol provides initial mechanistic insights into
    醇的不对称脱水是直接合成烯烃的重要过程。我们报告的结构和底物特异性的双功能芳樟醇脱水酶异构酶(LinD)从自然界中催化β-月桂烯水合到芳樟醇和随后的异构化成香叶醇的Castellaniella defragrans细菌。包含特定特征基序的截短和延长的芳香族和脂肪族叔醇(C5-C15)的酶促动力学拆分证明了LinD具有广泛的底物特异性。林德从三维结构Castellaniella defragrans揭示了一个五聚体,在前体界面处具有活性位点。此外,LinD与香叶醇产物复合的结构为这种双功能酶提供了初步的力学见解。定点诱变证实了其脱水和异构化活性必不可少的活性位点氨基酸残基。这些结构和机理的见解促进了水合催化剂的开发,丰富了用于新型键形成生物催化的工具箱。
  • Rhodium-Catalyzed Allylic Substitution with an Acyl Anion Equivalent: Stereospecific Construction of Acyclic Quaternary Carbon Stereogenic Centers
    作者:P. Andrew Evans、Samuel Oliver、Jungha Chae
    DOI:10.1021/ja306602g
    日期:2012.11.28
    A highly regio- and stereospecific rhodium-catalyzed allylic alkylation of tertiary allylic alcohol derivatives with a cyanohydrin pronucleophile is described. This direct and operationally simple protocol provides a fundamentally novel approach toward the synthesis of α-quaternary substituted ketones and circumvents many of the inherent problems associated with conventional enolate alkylation reactions
    描述了高度区域和立体定向铑催化的叔烯丙醇衍生物与氰醇原亲核试剂的烯丙基烷基化。这种直接且操作简单的方案为合成 α-季取代酮提供了一种全新的方法,并避免了与传统烯醇烷基化反应相关的许多固有问题。该反应的立体特异性变体提供了对映体富集的 α-季铵取代烯丙基芳基酮,对于更传统的基于烯醇化物的策略来说,这是一种特别具有挑战性的中间体。
  • FLAVOR AND FRAGRANCE FORMULATION (I)
    申请人:DSM IP ASSETS B.V.
    公开号:US20150307439A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    The present invention relates to the use of specific organic compounds as flavor and fragrance material. Furthermore the invention relates to new specific organic compounds and their synthesis, as well to flavor and fragrance formulations comprising at least one of the specific organic compounds.
    本发明涉及特定有机化合物作为风味和香料材料的用途。此外,该发明涉及新的特定有机化合物及其合成,以及包含至少一种特定有机化合物的风味和香料配方。
  • Gold <scp>Self‐Relay</scp> Catalysis Enabling [3,3]‐Sigmatropic Rearrangement/Nazarov Cyclization and Allylic Alkylation Cascade for Constructing <scp>All‐Carbon</scp> Quaternary Stereocenters
    作者:Fan‐Tao Meng、Xiao‐Yan Qin、Jing Li、Tian‐Shu Zhang、Shu‐Jiang Tu、Bo Jiang、Wen‐Juan Hao
    DOI:10.1002/cjoc.202100734
    日期:2022.3.15
    type of structure units is full of challenge due to their congested chemical environment. Herein, we report a new gold(I) self-relay catalysis merging [3,3]-sigmatropic rearrangement/Nazarov cyclization with allylic alkylation starting from 1,3-enyne acetates and allylic alcohols, producing a wide range of synthetically important allyl cyclopentenones with an all-carbon quaternary stereocenter in good
    具有全碳四元立体中心的分子支架普遍存在于天然产物和重要的生物活性分子中。然而,由于其拥挤的化学环境,此类结构单元的高效构建充满挑战。在此,我们报道了一种新的金 (I) 自中继催化,将 [3,3]-σ 重排/Nazarov 环化与从 1,3-烯炔乙酸酯和烯丙醇开始的烯丙基烷基化结合,产生了范围广泛的合成重要的烯丙基环戊烯酮在温和条件下具有良好收率的全碳四元立体中心。该协议展示了区域选择性的精确控制、底物的高官能团耐受性和金催化剂的低负载量,无需惰性气氛保护,
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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