(E)-3-Styrylchrysene | 138965-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-Styrylchrysene
• 英文别名: trans-3-Styrylchrysene；trans-2-Styrylchrysene；3-[(E)-2-phenylethenyl]chrysene
• CAS: 138965-55-6
• 化学式: C₂₆H₁₈
• 分子量: 330.429
• InChiKey: VICBHGRFQFBGOP-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Styrylchrysene 在 sensitizer 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 cis-3-Styrylchrysene
  参考文献：
  名称：

  Effect of the nature of the aromatic groups on the lowest excited states of trans-1,2-diarylethenes

  摘要：

  实验研究了一系列二元乙烷的光物理和光化学行为。对于相同的化合物，还计算了反式→顺式光异构化的势能曲线以及 S1 和 T1 状态下的乙烯键顺序。这项研究的目的是评估芳基的哪些特性会影响二元乙烷的光物理行为。研究发现，较大芳基的 La 和 Lb 态相对于乙烯 Bu 态的相对能量在很大程度上决定了二元乙烷的光物理和光化学性质。

  DOI：

  10.1039/ft9928803139
• 作为产物：
  描述：

  3-(Bromomethyl)chrysene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-3-Styrylchrysene
  参考文献：
  名称：

  3-Chrysenylethylenes 的顺反光异构化中的三重中间体

  摘要：

  通过固定照射研究了 3-chrysenyl 基团 (Ar) 在三线态敏化异构化中取代不饱和双键对 Ar-CH=CH-R、R='Bu (BC) 和 Ph (SC) 的影响，激光闪光光解和 MO 计算。两种烯烃在其顺式和反式异构体之间发生相互异构化。然而，BC 具有独特的三重态能量表面，在平面反式 (3t*) 和扭曲 (3p*) 构象处有两个衰变漏斗，它们彼此平衡；3t* 经历单分子衰变至基态反式异构体或三重态能量转移至顺式异构体（量子链过程），3p* 衰变至基态以产生顺式和反式异构体。BC 和 SC 观察到的 Tn←T1 吸收主要分别归因于 3t* 和 3p*，基于半经验 MO 计算。估计 3t* 和 3p* 处的种群。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3355

文献信息

• TOKUMARU, KOKKI, GEHNDAJ KAGAKU,(1988) N07, S. 16-23
  作者：TOKUMARU, KOKKI

  DOI：——

  日期：——
• Arai Tatsuo, Takahashi Osamu, Asano Tomoyuki, Tokumaru Katsumi, Chem. Lett, (1994) N 2, S 205-208
  作者：Arai Tatsuo, Takahashi Osamu, Asano Tomoyuki, Tokumaru Katsumi

  DOI：——

  日期：——