(1S,2R,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-vinyl]-4-methyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene | 104311-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-vinyl]-4-methyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene
• CAS: 104311-48-0
• 化学式: C₂₂H₄₂O₃Si₂
• 分子量: 410.745
• InChiKey: JVNCUBPETNOFEN-KNKQGSTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-vinyl]-4-methyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢氟酸 、 lithium diethylamide 、 silver(I) acetate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 Acetic acid (1S,2R,6R,7R,8R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-methyl-5-oxo-3,9-dioxa-tricyclo[5.2.2.02,6]undec-10-en-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  米尔贝霉素和阿维菌素的六氢苯并呋喃亚基的合成

  摘要：

  米尔贝霉素J和K的六氢苯并呋喃亚基的合成已由4-甲基-1,4-戊二烯醇分17步完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83999-4
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-methylpenta-2,4-dien-1-ol 在 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 dipyridine chromium trioxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (1S,2R,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-vinyl]-4-methyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  米尔贝霉素和阿维菌素的六氢苯并呋喃亚基的合成

  摘要：

  米尔贝霉素J和K的六氢苯并呋喃亚基的合成已由4-甲基-1,4-戊二烯醇分17步完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83999-4