(1S,2R,4S,6R,8S,9R,13S,14S,16R,17S)-4-methoxy-16-(methoxymethoxy)-9,13,17-trimethyl-5,18-dioxapentacyclo[12.5.0.01,6.02,17.08,13]nonadecane-12,15-dione | 139584-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,4S,6R,8S,9R,13S,14S,16R,17S)-4-methoxy-16-(methoxymethoxy)-9,13,17-trimethyl-5,18-dioxapentacyclo[12.5.0.01,6.02,17.08,13]nonadecane-12,15-dione
• CAS: 139584-51-3
• 化学式: C₂₃H₃₄O₇
• 分子量: 422.519
• InChiKey: VRYFJHLZEVJPMI-FFZOCWJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,4S,6R,8S,9R,13S,14S,16R,17S)-4-methoxy-16-(methoxymethoxy)-9,13,17-trimethyl-5,18-dioxapentacyclo[12.5.0.01,6.02,17.08,13]nonadecane-12,15-dione 在 四氢呋喃 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Celite 、 硼烷 、 sodium acetate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.58h， 生成 (1R,2R,6R,8S,9R,12S,13S,14R,15R,16S,17S)-12-methoxy-15,16-bis(methoxymethoxy)-9,13,17-trimethyl-5,18-dioxapentacyclo[12.5.0.01,6.02,17.08,13]nonadec-3-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on quassinoids: total synthesis of simalikalactone D and assignment of the absolute configuration of the .alpha.-methylbutyrate ester side chain.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00033a087
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 Celite 、 水 、 甲基锂 、 乙酸酐 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 46.75h， 生成 (1S,2R,4S,6R,8S,9R,13S,14S,16R,17S)-4-methoxy-16-(methoxymethoxy)-9,13,17-trimethyl-5,18-dioxapentacyclo[12.5.0.01,6.02,17.08,13]nonadecane-12,15-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on quassinoids: total synthesis of simalikalactone D and assignment of the absolute configuration of the .alpha.-methylbutyrate ester side chain.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00033a087