2-benzyl-5,5-dimethyl-2-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohexane-1,3-dione | 1195989-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-benzyl-5,5-dimethyl-2-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-Benzyl-5,5-dimethyl-2-(3-methylbut-2-enyl)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 1195989-29-7
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: VVMGNYWROYKDHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-5,5-dimethyl-cyclohexane-1,3-dione 、 isobutyl 2-methyl-3-butene-2-yl carbonate 在 (1,1-dimethyl-π-allyl)dicarbonylnitrosyl iron 、 四丁基溴化铵 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 1,3-bis(2′,4′,6′-trimethylphenyl)imidazolium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到2-benzyl-5,5-dimethyl-2-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  预先形成的π-烯丙基铁配合物作为强有效的，良好的烯丙基取代催化剂

  摘要：

  复活：添加N-杂环卡宾配体（例如1,3-二苯甲酰咪唑啉-2-亚基（SIMES））后，具有催化活性的π-烯丙基铁络合物将“复活”。化学计量和催化烯丙基烷基化反应的比较表明，π-烯丙基机理在该催化体系中具有活性。

  DOI：

  10.1002/anie.200901930