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potassium 2-methylbutan-2-olate | 41233-93-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
potassium 2-methylbutan-2-olate
英文别名
potassium tert-amylate;potassium tert-pentoxide;potassium 2-methyl-2-butoxide;potassium tert-amyloxide;potassium t-amylate;potassium tert-pentylate;potassium t-amyloxide;potassium t-pentoxide;tAmOK;KOt-Bu;potassium tert-pentyloxide;KOtPent;potassium;2-methylbutan-2-olate
potassium 2-methylbutan-2-olate化学式
CAS
41233-93-6
化学式
C5H11O*K
mdl
——
分子量
126.24
InChiKey
ZRLVQFQTCMUIRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >160°C dec
  • 沸点:
    81°C
  • 密度:
    0.90 g/mL at 20 °C
  • 闪点:
    4°C
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 20 ppmOSHA: Ceiling 300 ppm; TWA 200 ppmNIOSH: IDLH 500 ppm; TWA 100 ppm(375 mg/m3); STEL 150 ppm(560 mg/m3)
  • 稳定性/保质期:

    常规情况下不会分解,没有危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.46
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    F,C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S43,S45
  • 危险类别码:
    R14,R34,R11,R20
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 2924 3/PG 2
  • 海关编码:
    2915900090
  • 包装等级:
    II
  • 危险标志:
    GHS02,GHS05,GHS07,GHS08
  • 危险性描述:
    H225,H304,H314,H336,H361d,H373
  • 危险性防范说明:
    P210,P260,P280,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P403 + P235
  • 危险类别:
    8,4.1
  • 储存条件:
    密封、阴凉、干燥保存

SDS

SDS:a4bc69867f631c512d32b74980fa7d8e
查看
LAss="properwrap">
1.1 产品标识符
: 叔戊氧基 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Potassium (2-methyl-2-butoxide)
Potassium tert-pentyLAte
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
急性毒性, 吸入 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
致畸性 (类别2)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别2)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
吸入危险 (类别1)
急性生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H304 吞咽并进入呼吸道可能致命。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H332 吸入有害。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
H371 可能对器官造成损害。
H401 对生物有毒。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P309 + P311 如接触到或有疑虑:呼叫解毒中心或医生。
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
剧烈反应。

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: Potassium (2-methyl-2-butoxide)
别名
Potassium tert-pentyLAte
: C5H11KO
分子式
: 126.24 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Toluene
CAS 号 108-88-3 FLAm. Liq. 2; Skin Irrit. 2; Repr. 50 - 100 %
203-625-9 2; STOT SE 3; Asp. Tox. 1;
601-021-00-3 Aquatic Acute 2; H225, H304,
H315, H336, H361, H401
Potassium 2-methylbutan-2-oLAte
CAS 号 41233-93-6 Skin Corr. 1B; Eye Dam. 1; 20 - 30 %
255-272-5 H314
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
甲苯吸入研究显示动物阴茎、包皮、阴囊过敏和溃疡。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化
碳氧化物, 氧化
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
不要用冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与接触。
和潮气敏感。 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Toluene PC- 50 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
PC- 100 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素

8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
4 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.9 g/mL 在 20 °C
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。 暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
3 - 第3组:未被分类为对人类致癌 (Toluene)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。 如果服入有呼吸危害-
能进入肺部并引起损伤。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
甲苯吸入研究显示动物阴茎、包皮、阴囊过敏和溃疡。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料
生物有毒。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 2924 国际海运危规: 2924 国际空运危规: 2924
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (Potassium 2-methylbutan-2-oLAte, Toluene)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (Potassium 2-methylbutan-2-oLAte, Toluene)
国际空运危规: FLAMMAble liquid, corrOSiVE, n.o.s. (Potassium 2-methylbutan-2-oLAte, Toluene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (8) 国际海运危规: 3 (8) 国际空运危规: 3 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A




制备方法与用途

化学性质: 叔戊醇钾在常温常压下为无色至淡黄色液体,具有极强的碱性和一定的吸湿性,能与发生较为激烈的化学反应。由于其结构中烷基位阻较大,亲核性相对较差,在有机合成化学中主要表现其强碱性。

应用: 叔戊醇钾主要用于有机合成反应中的强碱试剂,因其较高的碱性,能够促进酸性物质的中和及亲电性试剂的加成反应。此外,它还可以用于催化酯的加成反应和羧酸的缩合反应等。

用途: 叔戊醇钾广泛应用于医药中间体的制作。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium 2-methylbutan-2-olate四氢呋喃正己烷溶剂黄146乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 以1.75 g (51%)的产率得到7,7-dimethyl-4-octenoic acid
    参考文献:
    名称:
    7-oxabicycloheptyl substituted heterocyclic amide or ester prostaglandin
    摘要:
    7-氧杂双环庚烷取代前列腺素类似物在治疗血栓性和血管痉挛性疾病中有用,其结构式为##STR1##其中m为1、2或3;n为1、2、3或4;Z为--(CH.sub.2).sub.2 --、--CH.dbd.CH--或##STR2##其中Y为O、单键或乙烯基,但当n为0时,若Z为##STR3##则Y不能为O,Z为--CH.dbd.CH--,n为1、2、3或4;当Y=乙烯基时,n=0;R为CO.sub.2 H、CO.sub.2 较低烷基、CH.sub.2 OH、CO.sub.2 碱金属、CONHSOR.sup.3、CONHR.sup.3a或--CH.sub.2 --5-四唑基,X为O、S或NH;R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.3a的定义如本文所述。
    公开号:
    US05100889A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    6-Oxoestradiols from Estradiols: Exploiting Site Selective Metalation of Aralkyl Systems with Superbases
    摘要:
    3-O-保护的雌二醇衍生物在暴露于四倍过量的试剂(由等摩尔混合的二异丙基胺锂和1,1-二甲基丙基氧化钾组成,反应时间为3小时,THF,-78°C)时,会在C-6位发生金属化。金属化的中间体可以通过与三甲基硼酸酯淬灭,然后用过氧化氢处理来氧化,从而在雌二醇框架中引入一个6-羟基。进一步氧化6-羟基可以得到O-保护的6-氧雌二醇。
    DOI:
    10.1055/s-1995-4136
  • 作为试剂:
    描述:
    tert-butyl(((3S,E)-1-((3aR,4R,6aS)-2-methoxy-3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-yl)oct-1-en-3-yl)oxy)diphenylsilane 在 盐酸氢氟酸potassium 2-methylbutan-2-olate碳酸氢钠戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 四氢呋喃吡啶二氯甲烷 为溶剂, 反应 35.5h, 生成 前列腺素A2
    参考文献:
    名称:
    (15R)-和(15S)-前列腺素A2的全合成
    摘要:
    实验室中的加勒比海氛围:前列腺素 A 2是一种组织激素,也存在于加勒比海鞭子中。两种天然存在的 PGA 2差向异构体的简短而稳健的全合成以及随后对两种化合物的生物学评价揭示了 PGA 2的相互作用取决于 C15 的立体化学。
    DOI:
    10.1002/chem.202401921
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文献信息

  • 7-oxabicycloheptane substituted keto-amide prostaglandin analogs useful
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US04639461A1
    公开(公告)日:1987-01-27
    7-Oxabicycloheptane substituted keto-amide prostaglandin analogs are provided having the structural formula ##STR1## wherein m is 0 to 4; A is --CH.dbd.CH-- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --; n is 1 to 5; Q is --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 --, ##STR2## or a single bond; R is CO.sub.2 H, CO.sub.2 alkyl, CO.sub.2 alkali metal, CO.sub.2 polyhydroxyamine salt, ##STR3## wherein R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and are H, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy or aryl, at least one of R.sup.4 and R.sup.5 being other than hydroxy and lower alkoxy; p is 1 to 4; R.sup.1 is H or lower alkyl; and R.sup.2 is H, lower alkyl, lower alkenyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombotic disease.
    提供了具有结构式##STR1##的7-氧代双环庚烷取代酮酰胺前列腺素类似物,其中m为0至4;A为--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --;n为1至5;Q为--CH.dbd.CH--,--CH.sub.2 --,##STR2##或单键;R为CO.sub.2 H,CO.sub.2烷基,CO.sub.2碱属,CO.sub.2多羟胺盐,##STR3##其中R.sup.4和R.sup.5相同或不同,为H,低烷基,羟基,低烷氧基或芳基,R.sup.4和R.sup.5中至少有一个不是羟基和低烷氧基;p为1至4;R.sup.1为H或低烷基;R.sup.2为H,低烷基,低烯基,芳基,芳基烷基,环烷基或环烷基烷基。这些化合物是心血管药物,例如,在治疗血栓性疾病方面有用。
  • 7-oxabicycloheptane substituted amide-sulfonamide prostaglandin analogs
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US04632931A1
    公开(公告)日:1986-12-30
    7-Oxabicycloheptane substituted amide-sulfonamide prostaglandin analogs are provided having the structural formula ##STR1## wherein m is 0 to 4; A is --CH.dbd.CH-- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --; n is 1 to 5; Q is --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 --, ##STR2## or a single bond; R is CO.sub.2 H, CO.sub.2 alkyl, CO.sub.2 alkali metal, CO.sub.2 polyhydroxyamine salt, --CH.sub.2 OH, ##STR3## wherein R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and are H, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy or aryl, at least one of R.sup.4 and R.sup.5 being other than hydroxy and lower alkoxy; p is 1 to 4; R.sup.1 is H or lower alkyl; q is 1 to 12; R.sup.2 is H or lower alkyl; and R.sup.3 is lower alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombotic disease.
    提供了具有结构式##STR1##的7-氧代双环庚烷取代酰胺-磺胺前列腺素类似物,其中m为0至4;A为--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --;n为1至5;Q为--CH.dbd.CH--,--CH.sub.2 --,##STR2##或单键;R为CO.sub.2 H,CO.sub.2烷基,CO.sub.2碱属,CO.sub.2多羟胺盐,--CH.sub.2 OH,##STR3##其中R.sup.4和R.sup.5相同或不同,为H,低烷基,羟基,低烷氧基或芳基,R.sup.4和R.sup.5中至少有一个不是羟基和低烷氧基;p为1至4;R.sup.1为H或低烷基;q为1至12;R.sup.2为H或低烷基;R.sup.3为低烷基,芳基,芳基烷基,环烷基或环烷基烷基。这些化合物是心血管药物,例如,在治疗血栓性疾病中有用。
  • Antiangiogenic agents
    申请人:——
    公开号:US20020082433A1
    公开(公告)日:2002-06-27
    Compositions and methods for treating mammalian disease characterized by undesirable angiogenesis by administering derivatives of 2-methoxyestradiol of the general formula: 1 wherein the variables are defined in the specification.
    通过给予一般公式为的2-甲氧基雌二醇生物来治疗以不良血管生成为特征的哺乳动物疾病的组合物和治疗方法:1其中变量在规范中定义。
  • 19-Oxygenated-androst-5-enes for the enhancement of libido
    申请人:Richardson-Merrell Inc.
    公开号:US04139617A1
    公开(公告)日:1979-02-13
    The present invention concerns derivatives of 19-oxygenated-androst-5-enes which are useful in the enhancement of libido and related psychic attitudes.
    本发明涉及19-氧化-雄烯酮类生物,可用于增强性欲和相关的心理态度。
  • 7-oxabicycloheptane substituted amide-carbamate prostaglandin analogs
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US04652576A1
    公开(公告)日:1987-03-24
    7-Oxabicycloheptane substituted amide-carbamide prostaglandin analogs are provided having the structural formula ##STR1## wherein m is 0 to 4; A is --CH.dbd.CH-- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --; n is 1 to 5; Q is --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 --, ##STR2## or a single bond; R is CO.sub.2 H, CO.sub.2 alkyl, CO.sub.2 alkali metal, CO.sub.2 polyhydroxyamine salt, --CH.sub.2 OH, ##STR3## wherein R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and are H, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy or aryl, at least one of R.sup.3 and R.sup.4 being other than hydroxy and lower alkoxy; p is 1 to 5; R.sup.1 is H or lower alkyl; q is 1 to 12; and R.sup.2 is H, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl, or arylalkyl. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombotic disease.
    7-氧代双环庚烷取代酰胺-尿素前列腺素类似物具有结构式##STR1##其中m为0至4;A为--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --;n为1至5;Q为--CH.dbd.CH--,--CH.sub.2 --,##STR2##或单键;R为CO.sub.2 H,CO.sub.2烷基,CO.sub.2碱属,CO.sub.2多羟胺盐,--CH.sub.2 OH,##STR3##其中R.sup.3和R.sup.4相同或不同,为H,低烷基,羟基,低烷氧基或芳基,R.sup.3和R.sup.4中至少有一个不是羟基和低烷氧基;p为1至5;R.sup.1为H或低烷基;q为1至12;R.sup.2为H,低烷基,低烯基,低炔基,芳基或芳基烷基。这些化合物是心血管药物,例如,在治疗血栓性疾病中有用。
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