3-碘-5-甲氧基苯甲酸 | 74440-82-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-碘-5-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 3-iodo-5-methoxybenzoic acid
• CAS: 74440-82-7
• 化学式: C₈H₇IO₃
• 分子量: 278.046
• InChiKey: LAGXFKIAZDJQDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-氨基-5-甲氧基苯甲酸	3-amino-5-methoxybenzoic acid	74165-74-5	C8H9NO3	167.164

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-5-甲氧基苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 氯化亚砜 、 水 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 56.83h， 生成 4-[3-[6-(5-benzylcarbamoyl-4'-methoxy-biphenyl-3-yloxy)-hexyl]-2-(2-carboxy-ethyl)-phenoxy]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LEUKOTRIENE B4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU LEUCOTRIÈNE B4

  摘要：

  本文提供了公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗疾病如COPD等具有用处。

  公开号：

  WO2009077385A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-碘-5-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] LEUKOTRIENE B4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU LEUCOTRIÈNE B4

  摘要：

  本文提供了公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗疾病如COPD等具有用处。

  公开号：

  WO2009077385A1

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102303A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
• Optimization of a Benzoylpiperidine Class Identifies a Highly Potent and Selective Reversible Monoacylglycerol Lipase (MAGL) Inhibitor
  作者：Carlotta Granchi、Margherita Lapillo、Sandra Glasmacher、Giulia Bononi、Cristina Licari、Giulio Poli、Maguie el Boustani、Isabella Caligiuri、Flavio Rizzolio、Jürg Gertsch、Marco Macchia、Filippo Minutolo、Tiziano Tuccinardi、Andrea Chicca

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01483

  日期：2019.2.28

  development of MAGL inhibitors has been greatly limited by the side effects associated with the prolonged MAGL inactivation. Importantly, it could be preferable to use reversible MAGL inhibitors in vivo, but nowadays only few reversible compounds have been developed. In the present study, structural optimization of a previously developed class of MAGL inhibitors led to the identification of compound 23

  单酰基甘油脂酶（MAGL）是降解内源性大麻素2-花生四烯酸甘油酯的酶，它涉及几个生理和病理学过程。MAGL的治疗潜力与包括癌症在内的多种疾病有关。MAGL抑制剂的发展受到与长时间MAGL失活相关的副作用的极大限制。重要的是，在体内使用可逆的MAGL抑制剂可能是优选的，但是如今仅开发了很少的可逆化合物。在本研究中，对先前开发的一类MAGL抑制剂的结构优化导致了化合物23的鉴定，该化合物被证明是一种非常有效的可逆MAGL抑制剂（IC50 = 80 nM），相对于MAGL的其他主要成分具有选择性内源性大麻素系统
• LEUKOTRIENE B4 INHIBITORS
  申请人：Dominique Romyr

  公开号：US20090253684A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, COPD.

  本文提供的是式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的制药组合物，可用于治疗COPD等疾病。
• Leukotriene B4 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07989454B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, COPD.

  本文提供的化合物为公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物，可用于治疗COPD等疾病。
• O-aminoheteroaryl alkynyl-containing compound, preparation method therefor, and use thereof
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US10988456B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  An o-aminoheteroaryl alkynyl-containing compound has a structure represented by formula (I), and the compound of formula (I) has advantages of a high FGFR and RET double target inhibitory activity and a relatively low KDR activity, and the compound of formula (I) exhibits a strong inhibitory activity in a human lung cancer cell line NCI-H1581 and a gastric cancer cell line SNU16 as well as an RET-dependent sensitive cell line BaF3-CCDC6-Ret and a mutant thereof. Pharmacokinetic data shows that the o-aminoheteroaryl alkynyl-containing compound has druggability, and exhibits significant relevant inhibition of the growth of related tumors in a long-term animal model of drug efficacy and results in favorable animal condition at effective doses.

  一种含邻氨基杂芳基炔基的化合物具有由式（I）表示的结构，式（I）化合物具有较高的FGFR和RET双靶点抑制活性和相对较低的KDR活性的优点，式（I）化合物在人类肺癌细胞系NCI-H1581和胃癌细胞系SNU16以及RET依赖性敏感细胞系BaF3-CCDC6-Ret及其突变体中表现出较强的抑制活性。药代动力学数据显示，含邻氨基杂芳基炔基的化合物具有可药用性，在长期药效动物模型中对相关肿瘤的生长表现出显著的抑制作用，并在有效剂量下导致良好的动物状态。