1-((3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-6-methylene-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethanone | 96918-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-6-methylene-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethanone
• 英文别名: 3,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-methylene-α-D-erythro-hexofuranos-5-ulose
• CAS: 96918-55-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: PWSCDFSTWQOAEM-DJLDLDEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-6-methylene-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethanone 在 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 10% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 8.25h， 生成 (4R,5S,6R)-4-羟基-6-异丙基-5-甲基四氢-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Prelactone V和Prelactone B的总合成。

  摘要：

  天然产物Prelactone-V和Prelactone-B的总合成已通过从d-葡萄糖开始的新型Chiron方法完成。合成涉及使用聚（4-乙烯基吡啶）负载的碘作为催化剂的D-葡萄糖的异亚丙基缩醛形成，Tebbe烯烃化，Grignard反应，Wittig烯烃化，使用PMA / SiO2进行的乙醛选择性单脱保护，氢化和抗1,3-3二醇的形成是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2017.02.008
• 作为产物：
  描述：

  O¹,O²;O⁵,O⁶-diisopropylidene-3-methylene-α-D-ribo-3-deoxy-hexofuranose 在 sodium periodate 、 phosphomolibdic acid supported on silicagel 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 1-((3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-6-methylene-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Prelactone V和Prelactone B的总合成。

  摘要：

  天然产物Prelactone-V和Prelactone-B的总合成已通过从d-葡萄糖开始的新型Chiron方法完成。合成涉及使用聚（4-乙烯基吡啶）负载的碘作为催化剂的D-葡萄糖的异亚丙基缩醛形成，Tebbe烯烃化，Grignard反应，Wittig烯烃化，使用PMA / SiO2进行的乙醛选择性单脱保护，氢化和抗1,3-3二醇的形成是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2017.02.008

文献信息

• Oikawa, Yuji; Nishi, Takao; Yonemitsu, Osamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1 - 6
  作者：Oikawa, Yuji、Nishi, Takao、Yonemitsu, Osamu

  DOI：——

  日期：——