(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)(phenyl)methanol | 1012061-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)(phenyl)methanol
• CAS: 1012061-49-2
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: ZVAPWRAFHXJKKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(OH)(cod)]2 、 (1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)(phenyl)methanol 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到[Cp*Rh(cod)]
  参考文献：
  名称：

  β-碳消除策略可方便地就地获得环戊二烯基金属络合物

  摘要：

  量身定制的环戊二烯基（Cp）配体的电子和位阻性质是调节其金属配合物催化性质的有力手段。这需要每种配体/金属组合的单独制备，纯化和储存。替代地，理想地原位地，络合方案将是高度有用的。我们公开了一种访问Cp金属络合物的新方法。常见的金属前体通过β-碳消除与环戊二烯基甲醇迅速反应，直接得到Cp-金属配合物。这样的优点是可存储的预配体的直接和灵活的使用。不需要辅助碱，并且可以在反应容器中原位制备Cp络合物用于后续的催化转化。

  DOI：

  10.1039/c7sc02986a
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 、 苯甲醛 在 正丁基锂 、 氯化二乙基铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  β-碳消除策略可方便地就地获得环戊二烯基金属络合物

  摘要：

  量身定制的环戊二烯基（Cp）配体的电子和位阻性质是调节其金属配合物催化性质的有力手段。这需要每种配体/金属组合的单独制备，纯化和储存。替代地，理想地原位地，络合方案将是高度有用的。我们公开了一种访问Cp金属络合物的新方法。常见的金属前体通过β-碳消除与环戊二烯基甲醇迅速反应，直接得到Cp-金属配合物。这样的优点是可存储的预配体的直接和灵活的使用。不需要辅助碱，并且可以在反应容器中原位制备Cp络合物用于后续的催化转化。

  DOI：

  10.1039/c7sc02986a

文献信息

• Cp∗Li as a base: application to palladium-catalyzed cross-coupling reaction of aryl-X or alkenyl-X (X=I, Br, OTf, ONf) with terminal acetylenes
  作者：Minoru Uemura、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.095

  日期：2008.2

  The reaction of aryl-X or alkenyl-X (X=I, Br, OTf, ONf) with terminal acetylenes in the presence of a catalytic amount of Pd(OAc)2 provided the alkynylated products in good yields by using Cp∗Li (Cp∗=1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl) as a base.

  在催化量的Pd（OAc）2存在下，芳基-X或烯基-X（X = I，Br，OTf，ONf）与末端乙炔的反应通过使用Cp ∗ Li（ Cp ＊＝ 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯基）。