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3-(4-(di-p-tolylphosphino)phenyl)-7-(diethylamino)-2H-chromen-2-one | 1401660-89-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-(di-p-tolylphosphino)phenyl)-7-(diethylamino)-2H-chromen-2-one
英文别名
——
3-(4-(di-p-tolylphosphino)phenyl)-7-(diethylamino)-2H-chromen-2-one化学式
CAS
1401660-89-6
化学式
C33H32NO2P
mdl
——
分子量
505.596
InChiKey
UHOXYQCCHHRMJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.68
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    33.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-(di-p-tolylphosphino)phenyl)-7-(diethylamino)-2H-chromen-2-one叔丁基过氧化氢 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以56%的产率得到3-(4-(di-p-tolylphosphoryl)phenyl)-7-(diethylamino)-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    A versatile fluorescence approach to kinetic studies of hydrocarbon autoxidations and their inhibition by radical-trapping antioxidants
    摘要:
    我们报道了一种简单的香豆素-三芳基膦共轭物,它在反应中与氢过氧化物结合时会发生荧光增强。本文展示了该共轭物在追踪7-脱氢胆固醇(37°C下)和十六烷(160°C下)的自氧化过程以及抗氧化剂对其抑制作用方面的应用。
    DOI:
    10.1039/c2cc35214a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A versatile fluorescence approach to kinetic studies of hydrocarbon autoxidations and their inhibition by radical-trapping antioxidants
    摘要:
    我们报道了一种简单的香豆素-三芳基膦共轭物,它在反应中与氢过氧化物结合时会发生荧光增强。本文展示了该共轭物在追踪7-脱氢胆固醇(37°C下)和十六烷(160°C下)的自氧化过程以及抗氧化剂对其抑制作用方面的应用。
    DOI:
    10.1039/c2cc35214a
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