3-羟基-2-氨基苯甲酸 | 548-93-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基-2-氨基苯甲酸
• 中文别名: 3-羟基氨茴酸；3-羟基邻氨基苯甲酸；2-氨基-3-羟基苯甲酸；苯甲酸,2-氨基-3-羟基
• 英文名称: 3-hydroxyanthranilic acid
• 英文别名: 2-amino-3-hydroxybenzoic acid；3-HAA；3-hydroxyanthranillic acid
• CAS: 548-93-6
• 化学式: C₇H₇NO₃
• mdl: MFCD00012965
• 分子量: 153.137
• InChiKey: WJXSWCUQABXPFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  276.03°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3585 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）
• 物理描述：
  Solid
• 颜色/状态：
  LEAFLETS IN WATER
• 碰撞截面：
  131.2 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with ESI Low Concentration Tuning Mix (Agilent)]
• 稳定性/保质期：

  存在于烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

在大鼠、小鼠和豚鼠中产生2-氨基-3-羧基苯磺酸；渡边M和峰岸K，生物化学药理学，21，1347（1972）。在大鼠中产生朱砂酸；苏布拉·劳PV和瓦迪亚纳坦CS，生物化学杂志，99，317（1966）。在小鼠中，摩根LR、辛格R、西尔弗斯T V和韦莫茨D，癌症研究，27，2395（1967）。/来自表格/

YIELDS 2-AMINO-3-CARBOXYPHENYL SULFATE IN GUINEA PIGS, MICE & RATS; WATANABE M & MINEGISHI K, BIOCHEM PHARMAC, 21, 1347 (1972). YIELDS CINNABARINIC ACID IN RATS; SUBBA RAO PV & VAIDYANATHAN CS, BIOCHEM J, 99, 317 (1966). IN MICE, MORGAN LR, SINGH R, SYLVES T V & WEIMORTS D, CANCER RES, 27, 2395 (1967). /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

猪。WISS O&BETTENDORF G，HOPPE-SEYLER'S Z生理化学306，10（1957）。产生产生2-氨基-3-羧基苯基-β-D-葡萄糖苷酸，在豚鼠，小鼠和大鼠中; WATANABE M，CHIKUBO K和TAMURA Z，生化药物，21，1337（1972）。 /从表格/

YIELDS ALPHA-AMINO-BETA-CARBOXYMUCONIC SEMIALDEHYDE IN PIG. WISS O & BETTENDORF G, HOPPE-SEYLER'S Z PHYSIOL CHEM, 306, 10 (1957). YIELDS 2-AMINO-3-CARBOXYPHENYL-BETA-D-GLUCURONIDE IN GUINEA PIGS, MICE, RATS; WATANABE M, CHKUBO K & TAMURA Z, BIOCHEM PHARMAC, 21, 1337 (1972). /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

3-羟基邻氨基苯酸与雄性大鼠肝脏100,000 G超速离心上清液孵化，产生了3-甲氧基邻氨基苯酸的微量。

INCUBATION OF 3-HYDROXYANTHRANILIC ACID WITH 100,000 G SUPERNATANT OF MALE RAT LIVER, PRODUCED TRACES OF 3-METHOXYANTHRANILIC ACID.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在羟基邻苯二甲酸氧化酶活性方面，各菌株之间没有发现显著差异。

NO SIGNIFICANT DIFFERENCES IN LEVEL OF ACTIVITY WERE FOUND AMONG STRAINS FOR HYDROXYANTHRANILATE OXYGENASE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

色氨酸管理提高了自由形态/3-羟基邻氨基苯甲酸/的输出，主要在人类尿液中...

TRYPTOPHAN ADMIN RAISED OUTPUT OF FREE FORM /OF 3-HYDROXYANTHRANILIC ACID/ PRINCIPALLY IN HUMAN URINE...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

香烟吸烟对（致癌物）3-羟基邻氨基苯甲酸排泄的影响在20名正常个体空腹状态下进行了研究。吸烟显著增加了这种代谢物在尿液中的排泄量。

EFFECT OF CIGARETTE SMOKING ON (CARCINOGEN) 3-HYDROXY ANTHRANILIC ACID EXCRETION WAS STUDIED ON 20 NORMAL INDIVIDUALS IN FASTING STATE. SMOKING INCR EXCRETION OF THIS METABOLITE IN URINE SIGNIFICANTLY.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

自发性具有致癌潜力的物质被排出...仅在服用色氨酸的受试者中增加，与致癌作用...有关。色氨酸的摄入和/或色氨酸代谢率...很重要，因为3-羟基邻氨基苯甲酸结合物的水解速度太慢...

SINCE FREE FORM WITH CARCINOGENIC POTENTIAL WAS EXCRETED...& INCR ONLY IN SUBJECTS TREATED WITH TRYPTOPHAN, RELATIONSHIP /WITH/...CARCINOGENESIS... RELEVANT TO MAN. ... INTAKE OF TRYPTOPHAN &/OR RATE OF TRYPTOPHAN METAB... IMPORTANT, SINCE RATES OF HYDROLYSIS OF 3-HYDROXYANTHRANILIC ACID CONJUGATES ARE TOO SLOW...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

尿液排泄中自由形态和结合形态的3-羟基邻氨基苯甲酸在不同哺乳动物种类中显著变化，这可能是重要的，因为3-羟基邻氨基苯甲酸是一种色氨酸代谢物，被怀疑会导致膀胱癌。

PATTERNS OF URINARY EXCRETION OF FREE & CONJUGATED FORMS OF 3-HYDROXYANTHRANILIC ACID CHANGE STRIKINGLY IN DIFFERENT SPECIES OF MAMMALS, & THIS MAY BE IMPORTANT SINCE 3-HYDROXYANTHRANILIC ACID, A TRYPTOPHAN METABOLITE, IS SUSPECTED OF CAUSING BLADDER CANCER.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

内源性色氨酸代谢物和1种酪氨酸代谢物在诱导人类膀胱癌方面的可能作用进行了讨论。

THE POSSIBLE ROLE OF ENDOGENOUS TRYPTOPHAN METABOLITES & OF 1 TYROSINE METABOLITE IN INDUCING BLADDER CANCER IN HUMANS IS DISCUSSED.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

显著比例的非职业性“自发性”膀胱癌患者排泄的3-羟基邻苯二甲酸比正常对照组个体更高...

SIGNIFICANT PERCENTAGE OF PT WITH NON-OCCUPATIONAL 'SPONTANEOUS' BLADDER CANCER EXCRETE HIGHER AMT OF...3-HYDROXYANTHRANILIC ACID THAN NORMAL CONTROL INDIVIDUALS...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在人体内主要以自由形态排泄，在大鼠体内为硫酸酯，在豚鼠体内为葡萄糖苷酸酯。

...EXCRETED MAINLY IN FREE FORM IN HUMAN SUBJECTS, AS SULFATE ESTERS IN RATS, & AS GLUCURONIDES IN GUINEA-PIGS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在小鼠注射0.2微摩尔(14)C-3-羟基苯甲酸后，1小时和24小时分别有54%和64%的(14)C以二氧化碳形式回收。24小时时，尸体和粪便中含有19%的(14)C，而尿液中仅发现17%。

FOLLOWING IP INJECTION OF 0.2 MUMOLE (14)C-3-HYDROXYANTHRANILIC ACID TO MICE, 54 & 64% OF (14)C RECOVERED WAS FOUND IN CO2, AFTER 1 & 24 HR, RESPECTIVELY. AT 24 HR CARCASS & FECES CONTAINED 19% OF (14)C, & ONLY 17% WAS FOUND IN URINE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在小鼠注射(3)H标记的3-羟基邻氨基苯甲酸后，(3)H主要分布在肝脏和肾脏中，并且在6小时后，(3)H仍然存在于淋巴器官中。

AFTER SC INJECTION OF (3)H-LABELED 3-HYDROXYANTHRANILIC ACID INTO MICE, (3)H WAS DISTRIBUTED MAINLY IN LIVER & KIDNEYS, & AFTER 6 HR, (3)H REMAINED IN LYMPHOID ORGANS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R40,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  DG2625000
• 海关编码：
  2922509090
• 危险标志：
  GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H302 + H312 + H332,H315,H319,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  | -20°C |

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-羟基-2-氨基苯甲酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Amino-3-hydroxybenzoic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
致癌性 (类别 2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H351 怀疑会致癌。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。如吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中
心或就医。
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Amino-3-hydroxybenzoic acid
别名
: C7H7NO3
分子式
: 153.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Hydroxyanthranilic acid
-
化学文摘登记号(CAS 548-93-6
No.) 208-962-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 240 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
在动物研究中的有限致癌性证据
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DG2625000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

3-羟基色胺酸（3-Hydroxyanthranilic Acid，简称3-HAA或3-HANA）是一种色氨酸代谢物，具有免疫调节作用。研究表明，它可能通过抑制PI3K/Akt/mTOR和NF-κB的活性，减少促炎性介质的产生。

靶点

Human Endogenous Metabolite（人类内源性代谢物）

用途：3-羟基色胺酸是色氨酸在喹诺酮途径中的代谢产物之一。研究显示，它能够诱导T细胞凋亡。

类别

有毒物品

可燃性危险特性

可燃；燃烧时会产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性

库房需通风、低温干燥保存

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2-氨基苯甲酸 以63.3%的产率得到3-hydroxy-2-methylamino-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis of arylretinamides

  摘要：

  提供了一种用于制备芳基维甲酰胺的固相合成方法。该方法包括将六氯乙酮与悬浮于溶剂中的树脂结合的三苯基膦反应，以提供含有活化氯化试剂的悬浮液；将维甲酸与活化氯化试剂反应以提供维甲酰氯；向得到的混合物中加入吡啶和选择的芳基胺；并在足够时间和温度下搅拌得到的混合物，以使选择的芳基胺与维甲酰氯反应并提供芳基维甲酰胺。还提供了可以通过该方法制备的选择性芳基维甲酰胺，以及使用这些芳基维甲酰胺在癌细胞中诱导凋亡的方法。

  公开号：

  US20030105164A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 3-羟基-2-氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  用于合成3-氧邻氨基苯甲酸

  摘要：

  据报导了一种制备3-氧-邻氨基苯甲酸的方法，该方法容易进行，并且收率高，并且如下进行：氧-苯甲酸3-氧-邻氨基苯甲酸。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340225

文献信息

• [EN] 3-(6-ALKOXY-5-CHLOROBENZO[D]ISOXAZOL-3-YL)PROPANOIC ACID USEFUL AS KYNURENINE MONOOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDE 3-(6-ALKOXY-5-CHLOROBENZO[D]ISOXAZOL-3-YL)PROPANOÏQUE UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA KYNURÉNINE MONOOXYGÉNASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016097144A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compound of formula (I) wherein R1 is heteroaryl either unsubstituted or substituted by methyl, ethyl, halo or =O; and R2 is H, methyl or ethyl; and salts thereof are KMO inhibitors and may be useful in the treatment of various disorders, for example acute pancreatitis, chronic kidney disease, acute kidney disewase, acute kidney injury, other conditions associated with systemic inflammatory response syndrome (SIRS), Huntington's disease, Alzheimer's disease, spinocerebellar ataxias, Parkinson's disease, AIDS-dementia complex, HIV infection, amylotrophic lateral sclerosis (ALS), depression, schizophrenia, sepsis, cardiovascular shock, severe trauma, acute lung injury, acute respiratory distress syndrome, acute cholecystitis, severe burns, pneumonia, extensive surgical procedures, ischemic bowel, severe acute hepatic disease, severe acute hepatic encephalopathy or acute renal failure.

  化合物的化学式（I），其中R1是杂环芳基，可以是未取代的或取代的，取代基可以是甲基、乙基、卤素或=O；R2是H、甲基或乙基；它们的盐是KMO抑制剂，可能在治疗各种疾病中有用，例如急性胰腺炎、慢性肾病、急性肾病、急性肾损伤、其他与全身性炎症反应综合征（SIRS）相关的疾病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、脊髓小脑共济失调、帕金森病、艾滋病痴呆综合征、HIV感染、肌萎缩性侧索硬化（ALS）、抑郁症、精神分裂症、败血症、心血管休克、严重创伤、急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征、急性胆囊炎、严重烧伤、肺炎、广泛的外科手术、缺血性肠病、严重急性肝病、严重急性肝性脑病或急性肾功能衰竭。
• INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US20190040025A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention relates to an indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitor having the structure of formula (I), a preparation method therefor, and an application. The IDO inhibitor is an N′-hydroxyl-N-phenylformamidine derivative, which has a high inhibitory activity on IDO, effectively inhibits IDO activity, and may also be used to inhibit patient immunosuppression. The inhibitor may be widely applied to treat or prevent cancers or tumors, viral infections, depression, neurodegenerative disorders, trauma, age-related cataracts, organ transplant rejection or autoimmune diseases, and has the potential to be developed into a new generation of immunosuppressors.

  本发明涉及一种具有式（I）结构的吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂，其制备方法及应用。IDO抑制剂是N'-羟基-N-苯甲酰胺衍生物，对IDO具有高抑制活性，有效抑制IDO活性，也可用于抑制患者的免疫抑制作用。该抑制剂可广泛应用于治疗或预防癌症或肿瘤、病毒感染、抑郁症、神经退行性疾病、创伤、年龄相关性白内障、器官移植排斥或自身免疫疾病，并有潜力发展成为新一代免疫抑制剂。
• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20030220241A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用来自以下组中选择的至少两种治疗剂的量，所述组包括一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂，所述治疗剂可以顺序给药或同时给药。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• [EN] LEVORPHANOL PRODRUGS AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE LEVORANOL ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：KEMPHARM INC

  公开号：WO2018191472A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The presently described technology provides compositions of one or more of oxoacids, polyethylene glycols, and vitamin compounds chemically conjugated to levorphanol ((-)-17-methylmorphinan-3-ol) to form novel prodrugs and compositions of levorphanol.

  目前描述的技术提供了一种或多种羟基酸、聚乙二醇和维生素化合物与左旋吗啡醇((-)-17-甲基吗啡-3-醇)在化学上结合形成新型前药和左旋吗啡的组合物。
• [EN] CBD PRODRUGS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF ADMINISTERING CBD AND CBD PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CBD, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'ADMINISTRATION DE CBD ET DE PROMÉDICAMENTS CBD
  申请人：KALYTERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018096504A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of Formula (I), including stereoisomers and salts thereof, and compositions, methods of treatment and prevention, and methods of preparing, the same: Formula (I) wherein X is O or a direct bond; wherein when X is O, R1 and R2 are each independently selected from -H, -SO3Na, -PO(ONa)2, -PO(OCH2CH3), -CH2PO(ONa)2, -NO2, -(L)-valine ester, -(L)-N-methyl arginine ester, -α-guanidinoglutaric acid ester, -2-iminobiotin ester, -3- hydroxy anthranilic acid ester, -(L)-nitroarginine ester, -(L)- N5-(1-iminoethyl)-(L)- ornithine (NIO) ester, -(L)-N,N dimethylarginine ester, -(L)- N6-(1-iminoethyl)-(L)-lysine (NIL) ester, -(L)- N-monomethyl-(L)-arginine (NMMA) ester, -N-amino-(L)-arginine ester, -N-propyl-(L)-arginine ester, -S-methyl-(L)-thiocitrulline ester, -methyl-(L)-NIO ester, - vinyl -(L)-NIO ester, and -propenyl-(L)-NK) ester; and wherein when X is a direct bond, R1 and R2 are Formula (II).

  化合物的化学式（I），包括其立体异构体和盐，以及其组合物、治疗和预防方法，以及其制备方法：化学式（I）其中X为O或直接键；其中当X为O时，R1和R2分别独立选择自-H、-SO3Na、-PO(ONa)2、-PO(OCH2CH3)、-CH2PO(ONa)2、-NO2、-(L)-缬氨酸酯、-(L)-N-甲基精氨酸酯、-α-瓜氨酸戊二酸酯、-2-亚基生物素酯、-3-羟基蒽醌酸酯、-(L)-硝基精氨酸酯、-(L)-N5-(1-亚基乙基)-(L)-鸟氨酸（NIO）酯、-(L)-N,N-二甲基精氨酸酯、-(L)-N6-(1-亚基乙基)-(L)-赖氨酸（NIL）酯、-(L)-N-单甲基-(L)-精氨酸（NMMA）酯、-N-氨基-(L)-精氨酸酯、-N-丙基-(L)-精氨酸酯、-S-甲基-(L)-硫基瓜氨酸酯、-甲基-(L)-NIO酯、-乙烯基-(L)-NIO酯和-丙烯基-(L)-NK）酯；当X为直接键时，R1和R2为化学式（II）。

表征谱图