2-氨基-3-羟基苯甲酸乙酯 | 606-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-羟基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-amino-3-hydroxybenzoate
• 英文别名: 3-hydroxy ethylanthranilate；2-amino-3-hydroxy-benzoic acid ethyl ester；3-Hydroxyanthranilsaeureaethylester
• CAS: 606-13-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: RNWXEDHFXYFTNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基苯甲酸乙酯 在 二环己烷并-18-冠醚-6 、 三甲基氯硅烷 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 2-Acetylamino-3-(2-isopropyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethoxy)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Natural product chemistry. Part 116. Synthesis of daurine and folidine: Two 2(1H)-quinolinone alkaloids fromHaplophyllum species

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809269
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-羟基-2-氨基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 生成 2-氨基-3-羟基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  pH诱导的双“ OFF–ON–OFF”开关：适当放置的羧酸的影响†

  摘要：

  能够在一定范围内或超出一定范围进行pH信号传递的分子探针的设计和合成是一件复杂的事情。本文描述了一种“ OFF-ON-OFF”吸光度和荧光强度与pH行为之间关系的新机制。探针设计基于衍生化的羧酸的连接苯并恶唑 和 7-羟基香豆素/亚氨基香豆素部分。该机理研究使用了羧酸（–COOH），苯并恶唑环的N原子和香豆素环的羟基部分的质子化/去质子化。我们以这种方式设计分子，使得羟基部分的去质子化在较低的p K a处发生。与–COOH的质子化相比。我们探针的双重“ OFF–ON–OFF”特性取决于两个不同杂环部分之间的C–C键。量子力学计算表明，特定的“ CC”键具有一个附加的π-字符。这种键以不同的形式缠绕会导致这种“ OFF-ON-OFF”特性。该机制是荧光改变过程中的新机制。单电荷和双阴离子形式的电荷从一个杂环部分到另一个杂环部分的离域控制“ OFF-ON-OFF”特性。使用乙酰基取代的衍生物检

  DOI：

  10.1039/c2ob26630j

文献信息

• THIAZOLIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100113531A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to novel thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A and R 1 are as described in the description and their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的新噻唑啉衍生物，其中A和R1如描述中所述，以及它们作为药物的使用，尤其是作为食欲素受体拮抗剂的使用。
• AZETIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100222600A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及一种新型的式(I)的氮杂环丙烷化合物，其中R1、R2和X如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• [EN] THIAZOLIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010004507A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A, B, and R1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的噻唑啉衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• [EN] OXAZOLIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINE UTILISABLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS À OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010038200A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to oxazolidine derivatives of the formula (I) wherein A, B, and R1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的噁唑啉衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药用上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，特别是作为促觉醒素受体拮抗剂。
• THIAZOLIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110105491A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention relates to thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A, B, and R 1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的噻唑啉衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药用可接受的盐，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂。