tert-butyl((6-((1R,3R,E)-2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-3-(2-(methoxymethoxy)propan-2-yl)-1-methylcyclopentyl)-4-methylene-6-(phenylsulfonyl)hexyl)oxy)diphenylsilane | 401593-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl((6-((1R,3R,E)-2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-3-(2-(methoxymethoxy)propan-2-yl)-1-methylcyclopentyl)-4-methylene-6-(phenylsulfonyl)hexyl)oxy)diphenylsilane
• CAS: 401593-47-3
• 化学式: C₄₈H₇₂O₆SSi₂
• 分子量: 833.333
• InChiKey: LRKLAEHFDVGDMN-YKVDNIBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  770.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((6-((1R,3R,E)-2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-3-(2-(methoxymethoxy)propan-2-yl)-1-methylcyclopentyl)-4-methylene-6-(phenylsulfonyl)hexyl)oxy)diphenylsilane 在 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (4E)-2-diethoxyphosphoryl-4-[(2S,5R)-5-[2-(methoxymethoxy)propan-2-yl]-2-methyl-2-(3-methylidene-6-oxohexyl)cyclopentylidene]butanoate
  参考文献：
  名称：

  海洋二萜类甾烷二醇的全合成

  摘要：

  由1-抗坏血酸合成海洋多标签二萜类二萜甾烷二醇。该全合成方法包括使用非对映选择性顺序迈克尔反应形成双环[2.2.1]庚烷衍生物，通过逆醛醇缩合反应形成环戊烷衍生物，以及通过分子内的霍纳-沃兹沃思构造一个11元碳环–表情反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02032-9
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-戊酮 在 二氧化碳 、 Ca(COCl)2 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl((6-((1R,3R,E)-2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-3-(2-(methoxymethoxy)propan-2-yl)-1-methylcyclopentyl)-4-methylene-6-(phenylsulfonyl)hexyl)oxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  海洋二萜类甾烷二醇的全合成

  摘要：

  由1-抗坏血酸合成海洋多标签二萜类二萜甾烷二醇。该全合成方法包括使用非对映选择性顺序迈克尔反应形成双环[2.2.1]庚烷衍生物，通过逆醛醇缩合反应形成环戊烷衍生物，以及通过分子内的霍纳-沃兹沃思构造一个11元碳环–表情反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02032-9