(1S)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-1-(3'-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4'-{(2S,3R)-3-[(3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxo-1-phenylazetidin-2-yl}biphenyl-3-yl)-D-glucitol | 852204-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (1S)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-1-(3'-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4'-{(2S,3R)-3-[(3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxo-1-phenylazetidin-2-yl}biphenyl-3-yl)-D-glucitol
• 英文别名: (1S)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-1-(3'-{[tert butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4'-{(2S,3R)-3-[(3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxo-1-phenylazetidin-2-yl}biphenyl-3-yl)-D-glucitol；[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxo-1-phenylazetidin-2-yl]phenyl]phenyl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 852204-51-4
• 化学式: C₅₆H₇₂FNO₁₂Si₂
• 分子量: 1026.36
• InChiKey: XLJUPQXZCGDKLO-CJGLJGKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.92
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-1-(3'-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4'-{(2S,3R)-3-[(3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxo-1-phenylazetidin-2-yl}biphenyl-3-yl)-D-glucitol 在 氢氟酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (1S)-1,5-anhydro-1-(4'-{(2S,3R)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-oxo-1-phenylazetidin-2-yl}-3'-hydroxybiphenyl-3-yl)-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/124713

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-{(1E)-[2-(allyloxy)-4-bromophenyl]methylene}aniline 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 吗啉 、 2,6-二甲基吡啶 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.95h， 生成 (1S)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-1-(3'-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4'-{(2S,3R)-3-[(3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxo-1-phenylazetidin-2-yl}biphenyl-3-yl)-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/124713

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 4-BIARYLYL-1-PHENYLAZETIDIN-2-ONES<br/>[FR] 4-BIARYLYL-1-PHÉNYLAZÉTIDIN-2-ONES
  申请人：MICROBIA INC

  公开号：WO2005047248A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  4-Biarylyl-1-phenylazetidin-2-ones useful for the treatment of hypercholesterolemia are disclosed. The compounds are of a general formula (I) in which formula (II) represents an aryl or heteroaryl residue, Ar represents an aryl residue; U is a two to six atom chain; and the R’s represent substituents.

  4-双苯基-1-苯基氮杂环丁烷-2-酮，用于治疗高胆固醇血症的化合物被披露。这些化合物具有通用公式(I)，其中公式(II)代表一个芳基或杂芳基残基，Ar代表一个芳基残基；U是2到6个原子的链；而R's代表取代基。
• 4-Biarylyl-1-phenylazetidin-2-ones
  申请人：Martinez Eduardo

  公开号：US20050209165A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  4-Biarylyl-1-phenylazetidin-2-ones useful for the treatment of hypercholesterolemia are disclosed. The compounds are of the general formula in which represents an aryl or heteroaryl residue; Ar represents an aryl residue; U is a two to six atom chain; and the R's represent substituents.

  本文披露了用于治疗高胆固醇血症的4-联苯基-1-苯基氮杂环戊二酮。化合物的一般式如下：其中，表示芳基或杂环芳基残基；Ar表示芳基残基；U是一个由2到6个原子组成的链；R代表取代基。
• 4-BIARYLYL-1-PHENYLAZETIDIN-2-ONES
  申请人：Martinez Eduardo J.

  公开号：US20080167255A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  4-Biarylyl-1-phenylazetidin-2-ones useful for the treatment of hypercholesterolemia are disclosed. The compounds are of the general formula in which represents an aryl or heteroaryl residue; Ar represents an aryl residue; U is a two to six atom chain; and the R's represent substituents.

  公开了用于治疗高胆固醇血症的4-双芳基-1-苯基氮杂环戊二酮。该化合物的一般式如下：其中R表示芳基或杂芳基残基；Ar表示芳基残基；U是一个由2到6个原子组成的链；R代表取代基。