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4-methyl-3-phenyl-3H-benzofuran-2-one | 50341-24-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-3-phenyl-3H-benzofuran-2-one
英文别名
4-methyl-3-phenyl-3H-benzofuran-2-one;4-Methyl-3-phenyl-3H-benzofuran-2-on
4-methyl-3-phenyl-3H-benzofuran-2-one化学式
CAS
50341-24-7
化学式
C15H12O2
mdl
——
分子量
224.259
InChiKey
NVZSGQDKJPKVOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.05
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对氟甲苯4-methyl-3-phenyl-3H-benzofuran-2-one二叔丁基过氧化物 作用下, 反应 12.0h, 以62%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种3-苯基-3-苄基苯并呋喃酮类化合物及其高效合成方法
    摘要:
    本发明揭示了一类3‑苯基‑3‑苄基苯并呋喃酮类化合物及其绿色催化合成法,该方法以苯并呋喃酮及其衍生物和甲苯衍生物为主要原料,无需催化剂,二叔丁基过氧化物为氧化剂的条件下,较高产率得到3‑苯基‑3‑苄基苯并呋喃酮类化合物。本方法具有成本较低,产率高,操作简便、无污染等优点,具有潜在的工业应用前景。该方法为3‑苯基‑3‑苄基苯并呋喃酮化合物的制备提供了一条廉价、绿色的途径。
    公开号:
    CN109503532B
  • 作为产物:
    描述:
    间甲酚扁桃酸 生成 4-methyl-3-phenyl-3H-benzofuran-2-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Arventi, Annales Scientifiques de l'Universite de Jassy, Section 1: Mathematiques, Physique, Chimie, 1938, vol. 24, p. 72,86
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一类苯并呋喃三芳基甲烷类化合物及其绿色 催化合成法
    申请人:湖南大学
    公开号:CN109651344B
    公开(公告)日:2021-09-10
    本发明揭示了一类苯并呋喃三芳基甲烷类化合物及其绿色催化合成法,该方法以苯并呋喃酮及其衍生物和芳香杂环化合物为主要原料,以溴化亚铜为催化剂,在乙腈为溶剂,过硫酸为氧化剂,磷酸二氢为碱的条件下,较高产率得到三芳基季碳类化合物。本方法具有成本较低,产率高,操作简便、无污染等优点,具有潜在的工业应用前景。该方法为三芳基季碳化合物的制备提供了一条廉价、绿色的途径。
  • 一类苯并呋喃酮类衍生物及其合成方法
    申请人:湖南大学
    公开号:CN109438402B
    公开(公告)日:2022-04-22
    本发明揭示了一类苯并呋喃酮类生物及其绿色催化合成法,该方法以苯并呋喃酮和醇为主要原料,以溴化亚铜为催化剂,在乙腈为溶剂,过硫酸为氧化剂,磷酸二氢为碱的条件下,较高产率得到苯并呋喃酮类生物。本方法具有成本较低,产率高,操作简便、无污染等优点,具有潜在的工业应用前景。该方法为苯并呋喃酮类生物的制备提供了一条廉价、绿色的途径。
  • Arventi, Annales Scientifiques de l'Universite de Jassy, Section 1: Mathematiques, Physique, Chimie, 1941, vol. 27, p. 461,462, 465
    作者:Arventi
    DOI:——
    日期:——
  • CN114835664
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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