3-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-ethoxy-isoxazole | 84987-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-ethoxy-isoxazole
• CAS: 84987-82-6
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₆Si
• 分子量: 399.56
• InChiKey: QZFKHOHLBOMNER-DZUCGIPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  72.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-ethoxy-isoxazole 在 W-2 Raney nickel 、 三氯化硼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-[(3aR,4S,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-3-oxo-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The nitrile oxide cycloaddition (NOC) route to a multipurpose C-nucleoside intermediate. A new class of C-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00155a054
• 作为产物：
  描述：

  ((3aR,4R,6R,6aS)-2,2-Dimethyl-6-nitromethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-methanol 在 咪唑 、 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 反应 22.0h， 生成 3-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-ethoxy-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  The nitrile oxide cycloaddition (NOC) route to a multipurpose C-nucleoside intermediate. A new class of C-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00155a054