3-羟基环己烷羧酸 | 606488-94-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-羟基环己烷羧酸
• 中文别名: 3-羟基环己烷羧酸(CIS-,TRANS-混合物)；3-羟基环己烷羧酸 (CIS-, TRANS-混合物)
• 英文名称: 3-hydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 3-hydroxycyclohexanecarboxylic acid
• CAS: 606488-94-2
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• mdl: MFCD19228828
• 分子量: 144.17
• InChiKey: JBZDHFKPEDWWJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  307.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

3-羟基环己烷羧酸 (cis-, trans-混合物)

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Hydroxycyclohexanecarboxylic Acid (cis- and trans- mixture)

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-羟基环己烷羧酸 (cis-, trans-混合物)
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 606488-94-2
分子式： C7H12O3
3-羟基环己烷羧酸 (cis-, trans-混合物)

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
3-羟基环己烷羧酸 (cis-, trans-混合物)

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模块 9. 理化特性
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
3-羟基环己烷羧酸 (cis-, trans-混合物)

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基环己烷羧酸 反应 0.67h， 生成 6-噁双环[3.2.1]辛烷-7-酮
  参考文献：
  名称：

  Eggimann, Thomas; Ibrahim, Nan; Shaw, R. Anthony, Canadian Journal of Chemistry, 1993, vol. 71, # 4, p. 578 - 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲酸 在 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 150.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 以11 g的产率得到3-羟基环己烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了芳基融合噻吩嘧啶化合物，其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014011902A1

文献信息

• TRIAZOLE N-LINKED CARBAMOYL CYCLOHEXYL ACIDS AS LPA ANTAGONISTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190185446A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式(I)的化合物： 或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐或溶剂化物，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是选择性的LPA受体抑制剂。
• [EN] DIAZENIUMDIOLATE CYCLOHEXYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS CYCLOHEXYLIQUES DE DIOLATE DE DIAZÉNIUM
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011146371A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  A compound having the structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R3 is hydrogen, deuterium, -OH, -OC1-6alkyl, or halogen; R8 is hydrogen, deuterium, or C1-6alkyl; R11 and R12 are independently hydrogen, -C1-6alkyl, -OH, -OC1-6alkyl, or halogen; R13 and R14 are independently -C1-6alkyl, -(CH2)1-2OH, or -OC1-6alkyl, or, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 4- to 7-membered heterocyclic ring containing one nitrogen atom and 0 or 1 oxygen atoms, wherein said ring is unsubstituted or mono-, di- or tri-substituted with halogen or -C1-6alkyl; R15 is (CR1R2)nC(O)OR16, wherein n is 0, 1 or 2, -C(O)NHCH(R17)OR16, or -C(O)NHCH(R17)C(O)NHCH(R18)C(O)OR16; R16 is hydrogen, C1-6alkyl, or (CH2)1-2N+R19R20R21; R1, R2, R4, R5, R6, R7, R9, R10, R17, R18, R19, R20, and R21 are independently hydrogen or -C1-6alkyl; and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutically acceptable salts of stereoisomers thereof.

  化合物具有结构（I）或其药学上可接受的盐，其中R3是氢，氘，-OH，-OC1-6烷基或卤素；R8是氢，氘或C1-6烷基；R11和R12独立地是氢，-C1-6烷基，-OH，-OC1-6烷基或卤素；R13和R14独立地是-C1-6烷基，-(CH2)1-2OH或-OC1-6烷基，或者与它们连接的氮原子一起形成一个含有一个氮原子和0或1个氧原子的4-至7-成员杂环环，其中所述环未取代或单取代，双取代或三取代为卤素或-C1-6烷基；R15是（CR1R2）nC（O）OR16，其中n为0，1或2，-C（O）NHCH（R17）OR16，或-C（O）NHCH（R17）C（O）NHCH（R18）C（O）OR16；R16是氢，C1-6烷基或（CH2）1-2N+R19R20R21；R1，R2，R4，R5，R6，R7，R9，R10，R17，R18，R19，R20和R21独立地是氢或-C1-6烷基；以及其立体异构体，及其药学上可接受的盐，以及其立体异构体的药学上可接受的盐。
• SULFIDE ALKYL COMPOUNDS FOR HBV TREATMENT
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160151375A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明涉及一种抑制、抑制或预防HBV感染的方法，包括向需要的个体施用本发明中至少一种化合物的治疗有效量。
• PROCESS FOR PRODUCING ESTER COMPOUND
  申请人：Imazeki Shigeaki

  公开号：US20100324314A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  PROBLEM To provide an environmentally-friendly method for producing industrially an ester compound. SOLUTION The present invention is a method for producing an ester compound which comprises subjecting a carboxylic acid and an alcohol to dehydration-condensation reaction using an involatile acid catalyst and then removing the residual acid catalyst by bringing a weak basic substance into contact with the residual acid catalyst.

  问题提供一种生产工业酯化合物的环保方法。 解决方案是一种生产酯化合物的方法，包括将羧酸和醇经过脱水缩合反应，使用一种不挥发的酸催化剂，然后通过将弱碱性物质与残留的酸催化剂接触来去除残留的酸催化剂。
• SULFONYL-SUBSTITUTED 6-MEMBERED RING DERIVATIVE
  申请人：Nagase Tsuyoshi

  公开号：US20100249147A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  [Problem] To provide a compound that is useful as an agent in the prevention and treatment of circulatory system, nervous system, metabolic, reproductive system, and gastrointestinal diseases. [Means for Resolution] A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following Formula (I): [wherein, Z represents formula (II-1), (II-2), or (II-3), wherein m and n are 0, 1, or 2, Y represents CR 3 or N, R 1 represents a C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, etc., R 2 represents phenyl or a heteroaryl, etc., R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl, etc., M 1 , M 2 , M 3 , and M 4 each independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl, etc.]

  提供一种化合物，可用作预防和治疗循环系统、神经系统、代谢系统、生殖系统和消化系统疾病的药剂。解决方法为以下式（I）所代表的化合物或其药用盐： [其中，Z代表式（II-1）、（II-2）或（II-3），其中m和n为0、1或2，Y代表CR3或N，R1代表C1-6烷基、C3-8环烷基等，R2代表苯基或杂环烷基等，R3和R4各自独立地代表氢原子、C1-6烷基等，M1、M2、M3和M4各自独立地代表氢原子、C1-6烷基等。]