8-碘-2-甲基-辛-2-烯 | 70512-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 8-碘-2-甲基-辛-2-烯
• 英文名称: 8-iodo-2-methyloct-2-ene
• 英文别名: 8-iodo-2-methyl-oct-2-ene；1-Iod-7-methyl-6-octen
• CAS: 70512-17-3
• 化学式: C₉H₁₇I
• 分子量: 252.138
• InChiKey: NHBPEWHLYVWSJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-碘-2-甲基-辛-2-烯 在 sodium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2E,4E)-3,11-Dimethyl-dodeca-2,4,10-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Shekhter,O.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 228 - 231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-7-甲基-6-辛烯 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 8-碘-2-甲基-辛-2-烯
  参考文献：
  名称：

  Shekhter,O.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 228 - 231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Non-natural, Frame-Shifted Isoprenoid Diphosphate Analogues
  作者：Kayla J. Temple、Elia N. Wright、Carol A. Fierke、Richard A. Gibbs

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02977

  日期：2016.12.2

  A set of synthetic approaches was developed and applied to the synthesis of eight frame-shifted isoprenoid diphosphate analogues. These analogues were designed to increase or decrease the methylene units between the double bonds and/or the pyrophosphate moieties of the isoprenoid structure. Evaluation of mammalian GGTase-I and FTase revealed that small structural changes can result in substantial changes

  开发了一套合成方法，并将其应用于八种移码的类异戊二烯二磷酸酯类似物的合成。设计这些类似物以增加或减少类异戊二烯结构的双键和/或焦磷酸盐部分之间的亚甲基单元。对哺乳动物GGTase-I和FTase的评估表明，小的结构变化可导致底物活性的实质性变化。
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006119061A2

  公开（公告）日：2006-11-09

  [EN] The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections. I
  [FR] L'invention concerne des composés macrocycliques représentés par la formule (I), utiles comme inhibiteurs de la protéase NS3 du virus de l'hépatite C (VHC), un procédé de synthèse de ces composés et l'utilisation de ceux-ci pour traiter ou prévenir des infections par le VHC.