1-氯-7-甲基-6-辛烯 | 56341-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-氯-7-甲基-6-辛烯
• 英文名称: 1-chloro-7-methyl-6-octene
• 英文别名: 8-chloro-2-methyloct-2-ene；8-chloro-2-methyl-oct-2-ene；8-Chlor-2-methyl-2-octen
• CAS: 56341-91-4
• 化学式: C₉H₁₇Cl
• mdl: MFCD19232677
• 分子量: 160.687
• InChiKey: VJKQFYIZCYKZOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-7-甲基-6-辛烯 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 7-甲基辛-6-烯醛
  参考文献：
  名称：

  Shekhter,O.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 228 - 231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-氯-7-甲基-6-辛烯
  参考文献：
  名称：

  未活化的烷基氯化物与 CO2 的 Ni 催化羧化

  摘要：

  描述了未活化的伯、仲和叔烷基氯化物在大气压下与 CO2 的催化羧化。该协议代表了未活化烷基氯化物的第一个分子间交叉亲电偶联，从而导致交叉偶联领域的新知识。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b04088

文献信息

• Zakharkin, L. I.; Anikina, E. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 12, p. 2217 - 2221
  作者：Zakharkin, L. I.、Anikina, E. V.

  DOI：——

  日期：——
• Shekhter,O.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 1166 - 1169
  作者：Shekhter,O.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ni-Catalyzed Carboxylation of Unactivated Alkyl Chlorides with CO₂
  作者：Marino Börjesson、Toni Moragas、Ruben Martin

  DOI：10.1021/jacs.6b04088

  日期：2016.6.22

  A catalytic carboxylation of unactivated primary, secondary, and tertiary alkyl chlorides with CO2 at atmospheric pressure is described. This protocol represents the first intermolecular cross-electrophile coupling of unactivated alkyl chlorides, thus leading to new knowledge in the cross-coupling arena.

  描述了未活化的伯、仲和叔烷基氯化物在大气压下与 CO2 的催化羧化。该协议代表了未活化烷基氯化物的第一个分子间交叉亲电偶联，从而导致交叉偶联领域的新知识。
• Shekhter,O.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 228 - 231
  作者：Shekhter,O.V. et al.

  DOI：——

  日期：——