(3R,3aR,7aS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,7-dimethyl-1,2,3,3a,4,7a-hexahydro-inden-5-one | 720696-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,3aR,7aS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,7-dimethyl-1,2,3,3a,4,7a-hexahydro-inden-5-one
• CAS: 720696-56-0
• 化学式: C₁₉H₃₂O
• 分子量: 276.462
• InChiKey: NEYUMWJRGXGEOK-DQEVTTJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,7aS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,7-dimethyl-1,2,3,3a,4,7a-hexahydro-inden-5-one 在 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 四甲基乙二胺 、 硼烷 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1R,3aS,4S,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4,7a-dimethyl-octahydro-inden-4-yl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of dysidiolide analogs from vitamin D3: novel class of Cdc25A inhibitors

  摘要：

  Potent dysidiolide analogs were synthesized by structural hybridization of dysidiolide and vitamin D-3. These analogs exhibited strong inhibitory activity toward dual-specificity phosphatase Cdc25A (IC50 = 0.44-0.89 muM). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.100
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,4S,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4,7a-dimethyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-ol 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到(3R,3aR,7aS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,7-dimethyl-1,2,3,3a,4,7a-hexahydro-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of dysidiolide analogs from vitamin D3: novel class of Cdc25A inhibitors

  摘要：

  Potent dysidiolide analogs were synthesized by structural hybridization of dysidiolide and vitamin D-3. These analogs exhibited strong inhibitory activity toward dual-specificity phosphatase Cdc25A (IC50 = 0.44-0.89 muM). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.100