[(1R,3aS,4S,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4,7a-dimethyl-octahydro-inden-4-yl]-acetaldehyde | 720696-66-2

• 英文名称: [(1R,3aS,4S,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4,7a-dimethyl-octahydro-inden-4-yl]-acetaldehyde
• CAS: 720696-66-2
• 化学式: C₂₁H₃₈O
• 分子量: 306.532
• InChiKey: XGJXUAXQXYGUKR-CRSSMBPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,3aS,4S,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4,7a-dimethyl-octahydro-inden-4-yl]-acetaldehyde 在 正丁基锂 、 氧气 、 rose bengal 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-((S)-2-((1R,3aS,4S,7aR)-4,7a-dimethyl-1-((R)-6-methylheptan-2-yl)octahydro-1H-inden-4-yl)-1-hydroxyethyl)-5-hydroxyfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of dysidiolide analogs from vitamin D3: novel class of Cdc25A inhibitors

  摘要：

  Potent dysidiolide analogs were synthesized by structural hybridization of dysidiolide and vitamin D-3. These analogs exhibited strong inhibitory activity toward dual-specificity phosphatase Cdc25A (IC50 = 0.44-0.89 muM). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.100
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,7S,7aS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,7-dimethyl-7-vinyl-octahydro-inden-5-one 在 草酰氯 、 硼烷 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1R,3aS,4S,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4,7a-dimethyl-octahydro-inden-4-yl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of dysidiolide analogs from vitamin D3: novel class of Cdc25A inhibitors

  摘要：

  Potent dysidiolide analogs were synthesized by structural hybridization of dysidiolide and vitamin D-3. These analogs exhibited strong inhibitory activity toward dual-specificity phosphatase Cdc25A (IC50 = 0.44-0.89 muM). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.100