2-(2-(2-pyridyl)ethyl)quinoline | 3991-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-pyridyl)ethyl)quinoline
• 英文别名: 2-(2-(2-pyridinyl)ethyl)quinoline；2-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)quinoline；2-(2-(2)Pyridyl-ethyl)-chinolin；2-<β-(2-Pyridyl)-aethyl>-chinolin；2-(2-<2>Pyridyl-aethyl)-chinolin；2-(2-Pyridin-2-ylethyl)quinoline
• CAS: 3991-64-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: GDCSEWFOQCDADM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-pyridyl)ethyl)quinoline 在 苯乙烯 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(2-(6-(1H-imidazol-1-yl)pyridin-2-yl)ethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  N-杂环N-氧化物的可见光光催化脱氧

  摘要：

  描述了一种可扩展且操作简单的方法，该方法允许对各种N-杂环N-氧化物进行化学选择脱氧（总共36个实例）。该可见光诱导方案的特点是仅使用市售试剂，室温条件下以及在相同分子中存在吡啶N-氧化物存在的情况下，通过喹啉N-氧化物空前的化学选择性除去喹啉N-氧化物中的氧原子。明智地选择光催化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03446
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹哪啶 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 1,10-菲罗啉 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 对甲苯磺酰胺 、 nickel dibromide 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 2-(2-(2-pyridyl)ethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  使用分子氧对N-杂环进行镍催化的脱氢

  摘要：

  本文中，提出了五元和六元N-杂环的有效且选择性的镍催化的脱氢。该转化在烷基，烷氧基，氯，游离羟基和伯胺，内部和末端烯烃，三氟甲基和酯官能团的存在下发生。证明了重要配体和抗疟药奎宁的合成。机理研究表明，环状亚胺是该逐步转化的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02271

文献信息

• 一种杂环甲基化合物的脱水C-烷基化方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN104529889B

  公开（公告）日：2018-09-04

  本发明公开了一种杂环甲基化合物的脱水C‑烷基化方法，以醇为烷基化试剂、与杂环甲基化合物在无需催化剂存在下进行脱水C‑烷基化反应合成烷基化的杂环化合物，且醇与杂环甲基化合物可在空气和碱存在下直接对甲基位进行脱水C‑烷基化反应，反应温度为100～180℃，反应时间为6～60小时，反应的溶剂为有机溶剂，副产物为水。该方法使用廉价易得、来源广泛、稳定低毒的醇类为烷基化试剂，不使用催化剂，在空气与碱的存在下，经脱水C‑烷基化反应直接合成烷基化的杂环化合物。对反应条件的要求较低，具有较广的适用范围，也应具有一定的研究和工业应用前景。
• [EN] ANTIMALARIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPALUDIQUES
  申请人：UNIV CENTRAL FLORIDA RES FOUND INC

  公开号：WO2020206252A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Antimalarial compounds of the formula: in which n is 1 or 2; X is C or N; R1 is a moiety comprising a secondary amine and a tertiary amine joined by a C2 to C4 alkyl chain; and R2 is CF3, F, or H, or an analog, combination, derivative, prodrug, stereoisomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compounds including the antimalarial compounds. Methods of treating or preventing malaria comprising administering an effective amount of the antimalarial compounds.

  抗疟疾化合物的公式为：其中n为1或2；X为C或N；R1是由C2到C4的烷基链连接的次级胺和三级胺组成的基团；R2为CF3、F或H，或其类似物、组合物、衍生物、前药、立体异构体或药用可接受的盐。包括抗疟疾化合物的药用化合物。治疗或预防疟疾的方法包括给予有效量的抗疟疾化合物。
• ANTIMALARIAL COMPOUNDS
  申请人：UNIVERSITY OF CENTRAL FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：US20220204452A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  Antimalarial compounds of the formula: in which n is 1 or 2; X is C or N; R 1 is a moiety comprising a secondary amine and a tertiary amine joined by a C 2 to C 4 alkyl chain; and R 2 is CF 3 , F, or H, or an analog, combination, derivative, prodrug, stereoisomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compounds including the antimalarial compounds. Methods of treating or preventing malaria comprising administering an effective amount of the antimalarial compounds.