<3aR-(3aα,4β,7aβ)>-7a-methyl-4-hydroxy-octahydro-1H-inden-1-one | 93489-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <3aR-(3aα,4β,7aβ)>-7a-methyl-4-hydroxy-octahydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: (3aR)-4t-hydroxy-7a-methyl-(3ar,7at)-hexahydro-indan-1-one；(3aR)-4t-Hydroxy-7a-methyl-(3ar,7at)-hexahydro-indan-1-on；(3aR,4S,7aS)-4-hydroxy-7a-methyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-1-one
• CAS: 93489-57-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: KAKDCKKWTWMXKE-NRPADANISA-N

物化性质

• 沸点：
  279.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3aR-(3aα,4β,7aβ)>-7a-methyl-4-hydroxy-octahydro-1H-inden-1-one 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， -30.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 66.8h， 生成 <1R-<1β(1R^*,3R^*),3aα,4β,7aβ>>-α-<4-(1-ethoxyethoxy)-3-fluoro-4-methylpentyl>octahydro-4-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-7a-methyl-1H-indene-1-ethanol 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Triply convergent synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxy-24(R)-fluorocholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a021
• 作为产物：
  描述：

  <1S-(1β,3aα,7aβ)>-1-<(1,1-dimethylethyl)oxy>-7a-methyl-<2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-6-yl>ethanone 在 Rh on carbon disodium hydrogenphosphate 、 碘代三甲硅烷 、 三氟过氧乙酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 <3aR-(3aα,4β,7aβ)>-7a-methyl-4-hydroxy-octahydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  1α，25S，26-三羟基胆钙化固醇的立体选择性全合成

  摘要：

  1α，25S，26-trihydroxycholecalciferol（2）的总合成已通过一种有效的收敛方法完成。C-25的远程手性中心是通过C-23硝酮27与甲基丙烯酸甲酯的区域专一性和非对映选择性1,3-偶极环加成反应引入的。所得异恶唑烷的后续转化导致关键合成子3，该合成子与阴离子4偶联并脱保护后生成代谢物2。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80011-3

文献信息

• Calciferol and its relatives. Part X. Ring-contraction routes to some 8-methyl-trans-perhydroindanones
  作者：T. M. Dawson、P. S. Littlewood、B. Lythgoe、T. Medcalfe、M. W. Moon、P. M. Tomkins

  DOI：10.1039/j39710001292

  日期：——

  Methods based on a ring-contraction of cyclic αβ-epoxy-ketones to give α-hydroxy-acids are used for the preparation of some 8-methyl-trans-perhydroindanone derivatives of possible interest in connection with the synthesis of 9,10-seco-steroids. They include the unsaturated ketones (10) and (22), and the hydroxy-ketones (14), (21), (46), and (49).

  基于环状αβ-环氧酮的环收缩以产生α-羟基酸的方法用于制备与9,10-癸二酚的合成有关的一些可能感兴趣的8-甲基-反式-过氢氢化茚满酮衍生物-类固醇。它们包括不饱和酮（10）和（22），以及羟基酮（14），（21），（46）和（49）。
• Type system in programming languages
  作者：Hui Jiang、Dong Lin、Xingyuan Zhang、Xiren Xie

  DOI：10.1007/bf02943207

  日期：2001.5

  Type system provides a precise description of a programming language. This is a prerequisite for the implementation and use of language. It also conducts mechanical and transparent type-checking on programs to prevent the occurrence of execution error during the running of programs. So, it can be said that, on the one hand, type system works as a formal tool to do mathematical analysis of language; on

  类型系统提供了对编程语言的精确描述。这是实现和使用语言的先决条件。它还对程序进行机械透明的类型检查，以防止程序运行过程中出现执行错误。所以，可以说，一方面，类型系统作为一种形式化的工具来进行语言的数学分析；另一方面，它是一种严格而精确地设计和实现语言的形式化方法。在本文中，首先讨论了类型系统的一些基本概念。然后，详细给出了基于图重写的函数式语言——SClean 的类型系统的实现。希望所提出的使用和实现类型系统的方法具有实用价值。
• Inhoffen et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1564,1572
  作者：Inhoffen et al.

  DOI：——

  日期：——
• Inhoffen et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2626,2630
  作者：Inhoffen et al.

  DOI：——

  日期：——