<3aR-<1(S*)-3aα,6α,7aβ>>-1-<<4,5-dihydro-3-<3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl>-5-isoxazolyl>carbonyl>hexahydro-8,8-dimethyl-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide | 128358-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <3aR-<1(S*)-3aα,6α,7aβ>>-1-<<4,5-dihydro-3-<3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl>-5-isoxazolyl>carbonyl>hexahydro-8,8-dimethyl-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide
• 英文别名: <3aR-<1(R^*)-3aα,6α,7aβ>>-1-<<4,5-dihydro-3-<3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl>-5-isoxazolyl>carbonyl>hexahydro-8,8-dimethyl-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide；[3aR-(1(R^*)-3aα,6α,7aβ)]-1-({4,5-dihydro-3-[3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-5-isoxazolyl}carbonyl)hexahydro-8,8-dimethyl-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide
• CAS: 128358-24-7
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₆S
• 分子量: 440.561
• InChiKey: KJJKDDPQTZDPNI-CCFTVXDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基丁酸乙酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 <3aR-<1(S*)-3aα,6α,7aβ>>-1-<<4,5-dihydro-3-<3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl>-5-isoxazolyl>carbonyl>hexahydro-8,8-dimethyl-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  On the scope of asymmetric nitrile oxide cycloadditions with Oppolzer's chiral sultam. Total syntheses of (+)-hepialone, (-)-(1R,3R,5S)-1,3-dimethyl-2,9-dioxabicyclo[3.3.1]nonane, and (-)-(1S)-7,7-dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a023