37-氨基-5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十一氧杂-2-氮杂三十七烷酸叔丁酯 | 1233234-77-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 37-氨基-5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十一氧杂-2-氮杂三十七烷酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (35-amino-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33-undecaoxapentatriacontyl)carbamate
• 英文别名: O-(2-aminoethyl)-O′-[2-(boc-amino)ethyl]decaethylene glycol；37-amino-5, 8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-undecaoxa-2-azaheptatriacontanoic acid tert-butyl ester；O-(2-aminoethyl)-O'-[2-(Boc-amino)ethyl]decaethylene glycol；BocNH-PEG11-NH2；tert-butyl N-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1233234-77-9
• 化学式: C₂₉H₆₀N₂O₁₃
• 分子量: 644.801
• InChiKey: GISRSYIQHFGCMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

制备方法与用途

Boc-NH-PEG11-NH2是一种PROTAC连接子，属于PEG类，可以用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  37-氨基-5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十一氧杂-2-氮杂三十七烷酸叔丁酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 amino-Peg11 folate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYNUCLEOTIDE CONSTRUCTS HAVING DISULFIDE GROUPS
  [FR] CONSTRUCTIONS POLYNUCLÉOTIDIQUES CONTENANT DES GROUPES DISULFURE

  摘要：

  该发明涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）包含靠近二硫键的一个或多个臃肿基团。该发明还涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分（i）连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）在二硫键和核苷酸桥连基团或末端基团的磷原子之间的链中至少包含4个原子；并且该链不包含磷酸酯、酰胺、酯或烯基烃。该发明还涉及使用该发明的聚核苷酸构造将聚核苷酸传递到细胞的方法。

  公开号：

  WO2015069932A1
• 作为产物：
  描述：

  六聚乙二醇-叔丁氧羰基 在 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 生成 37-氨基-5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十一氧杂-2-氮杂三十七烷酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开提供了能够延长寿命的化合物和组合物，以及其使用方法。

  公开号：

  US20190367488A1

文献信息

• Pretargeting kit, method and agents used therein
  申请人：Lub Johan

  公开号：US09463256B2

  公开（公告）日：2016-10-11

  Described is a pretargeting method, and related kits, for targeted medical imaging and/or therapeutics, wherein use is made of abiotic reactive chemical groups that exhibit bio-orthogonal reactivity towards each other. The invention involves the use of [4+2] inverse electron demand (retro) Diels-Alder chemistry in providing the coupling between a Pre-targeting Probe and an Effector Probe. To this end one of these probes comprises an electron-deficient tetrazine or other suitable diene, and the other an E-cyclooctene which has one or more axial substituents.

  描述了一种预靶向方法，以及相关的用于靶向医学成像和/或治疗的试剂盒，其中利用表现出彼此生物正交反应性的无机反应性化学基团。该发明涉及在预靶向探针和效应探针之间提供[4+2]逆电子需求（反）Diels-Alder化学反应的偶联。为此，其中一个探针包括富电子不足的四氮唑或其他适当的二烯，另一个包括一个具有一个或多个轴取代基的E-环辛烯。
• Exploring Structural Parameters for Pretargeting Radioligand Optimization
  作者：Jan-Philip Meyer、Paul Kozlowski、James Jackson、Kristen M. Cunanan、Pierre Adumeau、Thomas R. Dilling、Brian M. Zeglis、Jason S. Lewis

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01108

  日期：2017.10.12

  18F-based pretargeting strategy predicated on the inverse electron demand Diels–Alder reaction as well as the use of this approach to visualize pancreatic tumor tissue in vivo as early as 1 h postinjection. Herein, we report a comprehensive structure: pharmacokinetic relationship study of a library of 25 novel radioligands that aims to identify radiotracers with optimal pharmacokinetic and dosimetric properties

  预靶向提供了一种在降低有效载荷输送过程中对健康组织的脱靶辐射剂量的同时增强靶标特异性的方法。我们最近报告了18基于F的预靶向策略基于逆电子需求Diels–Alder反应以及这种方法的使用，可在注射后1 h内可视化体内胰腺肿瘤组织。在这里，我们报告一个全面的结构：25个新型放射性配体的库的药代动力学关系研究，旨在确定具有最佳药代动力学和剂量学特性的放射性示踪剂。这项研究揭示了分子结构与体内行为之间的关键关系，并产生了两个主要候选物，这些候选物在早期时间点以快速的肿瘤靶向性和较高的靶与背景活性浓度比。我们相信这些知识对于设计和临床翻译用于疾病诊断和治疗的下一代靶向药物具有很高的价值。
• Rational Design and Development of Near-Infrared-Emitting Firefly Luciferins Available In Vivo
  作者：Ryosuke Kojima、Hideo Takakura、Takeaki Ozawa、Yukio Tada、Tetsuo Nagano、Yasuteru Urano

  DOI：10.1002/anie.201205151

  日期：2013.1.21

  Shine on: A new rational design strategy for near‐infrared‐emitting firefly luciferins that are available in vivo has been developed using intramolecular bioluminescence resonance energy transfer (BRET). The emission wavelength could be freely tuned by the choice of BRET acceptor, and NIR bioluminescence could be detected in living cells and mice without the need for luciferase manipulation.

  发光：利用分子内生物发光共振能量转移（BRET）为体内可用的近红外发射萤火虫荧光素开发了一种新的合理设计策略。可以通过选择BRET受体自由调节发射波长，并且可以在不需要荧光素酶操作的情况下在活细胞和小鼠中检测NIR生物发光。
• Novel compositions magnetic particles covered with gem-bisphosphonate derivatives
  申请人：Port Marc

  公开号：US20100297025A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention relates to a composition comprising acid magnetic particles (p) based on an iron compound, the acid magnetic particles (p) being complexed by one or more gem-bisphosphonate compounds, of formula I: X-L-CH(PO 3 H 2 ) 2 (I) in which: L represents an organic group connecting the X group to the gem-bisphosphonate group —CH(PO 3 H 2 ) 2 ; X represents a chemical group capable of reacting with a biovector; all or some of the X groups of the particles optionally being coupled to a biovector. The invention relates also to a process for the preparation of the compositions and their use, in particular as contrast products for Magnetic Resonance Imaging (MRI).

  这项发明涉及一种包含基于铁化合物的酸性磁性颗粒（p）的组合物，所述酸性磁性颗粒（p）被一个或多个式I的双膦酸盐化合物络合： X-L-CH(PO3H2)2(I) 其中： L代表将X基团连接到双膦酸盐基团—CH(PO3H2)2的有机基团； X代表能够与生物载体发生反应的化学基团；颗粒的一个或多个X基团可选择地与生物载体偶联。 该发明还涉及一种制备所述组合物的方法及其用途，特别是作为磁共振成像（MRI）对比剂。
• Towards a biocompatible artificial lung: Covalent functionalization of poly(4-methylpent-1-ene) (TPX) with <i>c</i>RGD pentapeptide
  作者：Lena Möller、Christian Hess、Jiří Paleček、Yi Su、Axel Haverich、Andreas Kirschning、Gerald Dräger

  DOI：10.3762/bjoc.9.33

  日期：——

  Covalent multistep coating of poly(methylpentene), the membrane material in lung ventilators, by using a copper-free “click” approach with a modified cyclic RGD peptide, leads to a highly biocompatible poly(methylpentene) surface. The resulting modified membrane preserves the required excellent gas-flow properties while being densely seeded with lung endothelial cells.

  使用不含铜的“点击”方法，通过对聚（甲基戊烯）进行共价多步涂层处理，可以使肺通气机中的膜材料表面高度生物相容。所得到的改性膜保留了所需的优秀气体流动特性，同时密集种植了肺内皮细胞。