| 1410805-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1410805-39-8
• 化学式: C₂₈H₄₇NO₅Si₂
• 分子量: 533.856
• InChiKey: JICMSPRQJCLPJT-DHIUTWEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  73.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 sodium periodate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 四氧化锇 、 samarium diiodide 、 THF-pyridine 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 3C₂H₃O₂^(1-)*Ce⁽³⁺⁾*7H₂O 、 2C₂H₃O₂^(1-)*Cu⁽²⁺⁾*7H₂O 、 盐酸羟胺 、 氧气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 aq. phosphate buffer 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 115.53h， 生成 (2S,9R,10S,12R,13R,20S,23S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,12-dihydroxy-20-methoxy-13-methyl-5,18-bis(phenylmethoxy)-13-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-7,21-dioxa-6,22-diazahexacyclo[10.10.1.02,10.04,8.014,19.020,23]tricosa-1(22),4(8),5,14(19),15,17-hexaen-3-one
  参考文献：
  名称：

  四环素天然产物的大环方法。跨环烷基化和迈克尔加成的研究

  摘要：

  提出了一种新的四环素核心结构方法。关键中间体被确定为大环III。两个内部键（C4a–C12a和C5a–C11a）将通过顺序的跨环Michael加成（III – II）和由中间体II压缩促进的跨环异恶唑烷基化来构建。

  DOI：

  10.1021/ol302691j
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基硅氧烷基乙醛 在 咪唑 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 Dimethylzinc 、 三氧化硫吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 potassium hydrogencarbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (S,S)-(+)-2,6-双[2-(羟基二苯甲基)-1-吡咯烷基-甲基]-4-甲基苯酚 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 163.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四环素天然产物的大环方法。跨环烷基化和迈克尔加成的研究

  摘要：

  提出了一种新的四环素核心结构方法。关键中间体被确定为大环III。两个内部键（C4a–C12a和C5a–C11a）将通过顺序的跨环Michael加成（III – II）和由中间体II压缩促进的跨环异恶唑烷基化来构建。

  DOI：

  10.1021/ol302691j