| 1192365-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1192365-17-5
• 化学式: C₄₄H₆₂O₆Si₂
• 分子量: 743.144
• InChiKey: OMHXFUGYPYLXRU-BRMVYEGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  110.38
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R,5R,8R,9S,10S,11R,13R,14S,17S)-17-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-1,11,14-trihydroxy-10-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-13-methyl-2,3,4,5,6,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-one 在 sodium tetrahydroborate 、 锂硼氢 、 水 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 100.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  瓦巴巴宁和瓦巴巴因的全合成

  摘要：

  全部完成！已经描述了哇巴因和哇巴因的总合成的完整说明。通过聚阴离子环化策略实现了合成。降解研究为合成中观察到的关键中间体提供了最终证明。

  DOI：

  10.1002/asia.200800429