(R)-6-Methyl-2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-hept-5-en-2-ol | 123219-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-6-Methyl-2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-hept-5-en-2-ol
• 英文别名: (2R)-2-[(4R,5S,6R)-6-[(2S)-but-3-en-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-6-methylhept-5-en-2-ol
• CAS: 123219-58-9
• 化学式: C₁₉H₃₄O₃
• 分子量: 310.477
• InChiKey: QNYYRVUQLLFUNY-DOEOUOAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-Methyl-2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-hept-5-en-2-ol 在 二甲基硫 、 sodium hydride 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 (R)-4-Benzyloxy-4-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics.

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953720
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3S,4S,5R)-5-[1,3]dithiolan-2-yl-2,4-dihydroxy-3-methyl-hexyl ester 在 对甲苯磺酸 正丁基锂 、 草酰氯 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 87.42h， 生成 (R)-6-Methyl-2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-hept-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics.

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953720

文献信息

• SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKIJ, D. V.;BORODKIN, V. S.;KOCHET+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N 1, S. 158-165
  作者：SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKIJ, D. V.、BORODKIN, V. S.、KOCHET+

  DOI：——

  日期：——