cis,trans-3-Aminocyclohexanol | 6850-39-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis,trans-3-Aminocyclohexanol
• 英文别名: (1R)-3-aminocyclohexan-1-ol
• CAS: 6850-39-1；6982-42-9；40525-77-7
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: NIQIPYGXPZUDDP-PRJDIBJQSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-69°C
• 沸点：
  115 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、二氯亚砜、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P280,P330,P501,P303+P361+P353,P304+P340,P310,P305+P351+P338,P273,P391
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H314,H410

制备方法与用途

用途

3-氨基环己醇是一种有机中间体，可由氨基-环己-2-烯酮一步还原制备得到。

制备

在20L高压釜中将3-氨基-环己-2-烯酮（1901g，17.1mol）溶解在乙醇（11.5L）和NaOH（20％水溶液，275mL）中。加入雷尼镍（366g，4.28mol，0.25当量），并用氢气吹扫反应器。使用TLC（20％MeOH / CH2Cl2，Rf起始原料= 0.5，Rf产物= 0.14）监测反应进程，直到看不到更多的起始原料为止，过滤反应混合物以除去阮内镍，并在Vacuo中浓缩，得到黄色油，其静置时结晶，得到吸湿性黄色固体（1945g，99％）。 C6H13NO + H的HRMS（FAB）计算为116.1070。

文献信息

• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10562906B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20190241577A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.
• [EN] PYRAZOLO [3,4-B] PYRIDINE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES PYRAZOLO [3,4-B] PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005058892A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein Ar has the sub-formula (x) or (z) and wherein R3 is optionally substituted C3-8cycloalkyl, optionally substituted C5-7 cycloalkenyl, an optionally substituted heterocyclic group (aa), (bb) or (cc), or a bicyclic group (ee); and wherein R4 is H, C1-3 alkyl, C1-2fluoroalkyl, cyclopropyl, CH2OR4a, CH(Me)OR4a, or CH2CH2OR4a; and R5 is inter alia H, C1-8alkyl, C1-8fluoroalkyl, C3-8 cycloalkyl, certain substituted alkyl groups, -(CH2)n13- Het, or optionally substituted phenyl or CH2-Ph; or R4 and R5 taken together are -(CH2)p1- or (CH2)p3 X5 (CH2)p4- ; provided that at least one of R4 and R5 is not a hydrogen atom (H). The invention also provides the use of the compounds as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and/or for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rheumatoid arthritis, allergic rhinitis or atopic dermatitis.