[5,5,5-2H3]-1-iodopentane | 920502-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: [5,5,5-2H3]-1-iodopentane
• 英文别名: 1,1,1-trideuterio-5-iodo-pentane；1-Iodopentane-5,5,5-d3；1,1,1-trideuterio-5-iodopentane
• CAS: 920502-31-4
• 化学式: C₅H₁₁I
• 分子量: 201.023
• InChiKey: BLXSFCHWMBESKV-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,5,5-2H3]-1-iodopentane 在 lithium hydroxide 、 叔丁基锂 、 8-甲氧基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [20,20,20-2H3]-arachidonic acid
  参考文献：
  名称：

  [20,20,20-2H3]-花生四烯酸和[20,20,-2H2]-20-羟基二十碳四烯酸的便捷合成

  摘要：

  以良好的总产率和高立体选择性制备了氘代花生四烯酸和 20-HETE。关键转化包括反式特异性二溴化乙烯还原和 Suzuki 与硼酸锂或 9-BBN 硼烷的交叉偶联。这些标准品分别比天然存在的标准品高三个和两个质量单位，可用于质谱分析。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1039
• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷-D3 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [5,5,5-2H3]-1-iodopentane
  参考文献：
  名称：

  [20,20,20-2H3]-花生四烯酸和[20,20,-2H2]-20-羟基二十碳四烯酸的便捷合成

  摘要：

  以良好的总产率和高立体选择性制备了氘代花生四烯酸和 20-HETE。关键转化包括反式特异性二溴化乙烯还原和 Suzuki 与硼酸锂或 9-BBN 硼烷的交叉偶联。这些标准品分别比天然存在的标准品高三个和两个质量单位，可用于质谱分析。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1039