N-[4-amino-phenylethoxy]-phthalimide hydrochloride | 727690-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[4-amino-phenylethoxy]-phthalimide hydrochloride
• 英文别名: 2-[2-(4-Aminophenyl)ethoxy]isoindole-1,3-dione;hydrochloride
• CAS: 727690-23-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃*ClH
• 分子量: 318.76
• InChiKey: LPHDUWLIRUTSRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-amino-phenylethoxy]-phthalimide hydrochloride 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 以39.6%的产率得到N-[4-(N'-methylsulfonylamino)-phenylethoxy]-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  [DE] 9-KETOSPINOSYN-DERIVATE
  [EN] 9-KETOSPINOSYN DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 9-CETOSPINOSYNE

  摘要：

  这项发明涉及9-酮基蒺藜素的衍生物，其在C-9位置用一个基团= N-（O、NH或NRx）-Ry取代，以及制备这些衍生物的方法和它们用于对抗动物害虫的用途。

  公开号：

  WO2004065402A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(tert-butyloxycarbonylamino)-phenylethoxy]-phthalimide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到N-[4-amino-phenylethoxy]-phthalimide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [DE] 9-KETOSPINOSYN-DERIVATE
  [EN] 9-KETOSPINOSYN DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 9-CETOSPINOSYNE

  摘要：

  这项发明涉及9-酮基蒺藜素的衍生物，其在C-9位置用一个基团= N-（O、NH或NRx）-Ry取代，以及制备这些衍生物的方法和它们用于对抗动物害虫的用途。

  公开号：

  WO2004065402A1

文献信息

• 9-Ketospinosyn derivatives
  申请人：Malsam Olga

  公开号：US20060128642A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention relates to derivatives of 9-keto spinosyns, which are substituted by a ═N—(O, NH or NR x )—R y moiety in the C-9 position, to methods for their manufacture, and to their use for controlling animal pests.

  本发明涉及 9-酮尖晶石炔的衍生物，它们被═N-（O、NH 或 NR x )-R y C-9位上被═N-(O、NH或NR x )-R y取代的衍生物、其制造方法以及用于防治动物害虫的用途。
• US7312200B2
  申请人：——

  公开号：US7312200B2

  公开（公告）日：2007-12-25