4,7,10-三(2-氨基-2-氧乙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-乙酸 | 913528-04-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4,7,10-三(2-氨基-2-氧乙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-乙酸
• 英文名称: 2-(4,7,10-tris(2-amino-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)acetic acid
• 英文别名: DO3AM-acetic acid；2-[4,7,10-tris(2-amino-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
• CAS: 913528-04-8
• 化学式: C₁₆H₃₁N₇O₅
• 分子量: 401.466
• InChiKey: DFPHZEYJGWLQJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,10-三(2-氨基-2-氧乙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-乙酸 、 C₂₁H₂₄F₁₈N₂O₉ 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.33h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的金属络合物，可作为双重19F和PARACEST显像剂使用。

  摘要：

  我们报道了一组水溶性过渡金属配合物，可以同时用作19 F和PARACEST磁共振成像剂。大量的当量氟原子和金属的顺磁性效应为这些配合物提供了很高的19 F敏感性，这在体外19 F MRI实验中得到了证明。该配合物含有附加在cyclon大环上的羧酰胺基，可提供与大量水区分开的1 H CEST峰。Co（II）试剂显示两个CEST峰，可用于比率pH值测定，Fe（II）证明了结合19 F MR和PARACEST作为互补成像技术的概念） 复杂的。

  DOI：

  10.1039/c9dt01852b
• 作为产物：
  描述：

  (7-Benzyloxycarbonylmethyl-1,4,7,10-tetraaza-cyclododec-1-yl)-acetic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 4,7,10-三(2-氨基-2-氧乙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-乙酸
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的金属络合物，可作为双重19F和PARACEST显像剂使用。

  摘要：

  我们报道了一组水溶性过渡金属配合物，可以同时用作19 F和PARACEST磁共振成像剂。大量的当量氟原子和金属的顺磁性效应为这些配合物提供了很高的19 F敏感性，这在体外19 F MRI实验中得到了证明。该配合物含有附加在cyclon大环上的羧酰胺基，可提供与大量水区分开的1 H CEST峰。Co（II）试剂显示两个CEST峰，可用于比率pH值测定，Fe（II）证明了结合19 F MR和PARACEST作为互补成像技术的概念） 复杂的。

  DOI：

  10.1039/c9dt01852b

文献信息

• Responsive Mri Contrast Agents
  申请人：Willard Nicolaas Petrus

  公开号：US20080193384A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention provides MRI contrast agents which provide a high sensitivity and which have an optimised body retention time. These agents enable the mapping of the local pH, temperature, oxygen concentration or other metabolites in a patient's body by the use of Chemical Exchange Saturation Transfer (CEST). Particularly pH and temperature mapping are useful for the detection of small cancer lesions and localised inflammation respectively.

  该发明提供了MRI对比剂，具有高灵敏度并且具有优化的体内停留时间。这些对比剂通过化学交换饱和转移（CEST）技术，可以在患者体内绘制局部pH值、温度、氧气浓度或其他代谢物的分布。特别是pH值和温度的绘制对于检测小癌症病灶和局部炎症非常有用。
• [EN] PHARMACOKINETIC ENHANCEMENTS OF BIFUNCTIONAL CHELATES AND USES THEREOF<br/>[FR] AMÉLIORATIONS PHARMACOCINÉTIQUES DE CHÉLATES BIFONCTIONNELS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FUSION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018204869A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present invention relates to conjugates including a chelating moiety of a metal complex thereof and a therapeutic or targeting moiety, methods for their production, and uses thereof.

  本发明涉及包括金属配合物的螯合基团和治疗或靶向基团的共轭物、其生产方法以及用途。
• [EN] TREATMENT OF CANCER CELLS OVEREXPRESSING SOMATOSTATIN RECEPTORS USING OCREOTIDE DERIVATIVES CHELATED TO RADIOISOTOPES<br/>[FR] TRAITEMENT DE CELLULES CANCÉREUSES SUREXPRIMANT LES RÉCEPTEURS DE LA SOMATOSTATINE À L'AIDE DE DÉRIVÉS D'OCTRÉOTIDE CHÉLATÉS AUX RADIO-ISOTOPES
  申请人：RADIOMEDIX INC

  公开号：WO2018132751A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  A cancer targeting composition, kit, and method for treatment of cancer cells overexpressing somatostatin receptors is disclosed. The composition includes a radioisotope, a chelator, and a targeting moiety. The chelator includes a nitrogen ring structure including a tetraazacyclododecane, a triazacyclononane, and/or a tetraazabicyclo [6.6.2] hexadecane derivative. The targeting moiety includes a somatostatin receptor targeting peptide. The somatostatin receptor targeting peptide includes an octreotide derivative. The targeting moiety is chelated to the radioisotope by the chelator whereby the cancer cells are targeted for elimination.

  本发明涉及一种针对过度表达生长抑素受体的癌细胞的治疗组合物、试剂盒和方法。该组合物包括放射性同位素、螯合剂和靶向分子。螯合剂包括氮环结构，包括四氮杂环十二烷、三氮杂环壬烷和/或四氮杂双环[6.6.2]十六烷衍生物。靶向分子包括生长抑素受体靶向肽。生长抑素受体靶向肽包括奥曲肽衍生物。靶向分子通过螯合剂与放射性同位素螯合，从而靶向癌细胞进行消除。
• IGF-1R monoclonal antibodies and uses thereof
  申请人：Fusion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US10093741B1

  公开（公告）日：2018-10-09

  The present invention relates to conjugates including a chelating moiety of a metal complex thereof and a therapeutic or targeting moiety, methods for their production, and uses thereof.

  本发明涉及包括金属配合物的螯合基团和治疗或靶向基团的共轭物、其生产方法以及其用途。
• [EN] FGFR3-TARGETED RADIOIMMUNOCONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] RADIOIMMUNOCONJUGUÉS CIBLÉS PAR FGFR3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FUSION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021195131A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Radioimmunoconjugates including a chelating moiety or a metal complex thereof, a linker, and an FGFR3 targeting moiety. Pharmaceutical compositions of such radioimmunoconjugates and methods of treatment for conditions, e.g., cancer, using such pharmaceutical compositions.

  放射免疫结合物包括螯合基或其金属配合物、连接剂和FGFR3靶向基。这样的放射免疫结合物的制药组合物以及使用这样的制药组合物治疗癌症等疾病的方法。