4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺 | 4246-51-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺
• 中文别名: O,O'-双(3-氨丙基)二乙二醇；二乙二醇二(3-氨基丙基)醚；O,O'-双(3-氨基丙基)二乙二醇；3,3'-[氧化双(2,1-亚乙基氧基)]双丙胺；4,7,10-三氧十三烷基-1,13-二胺；3,3-[氧化双(2,1-亚乙基氧基)]双丙胺；4,7,1-三氧-1,13-十三烷二胺
• 英文名称: 4,7,10-trioxa-1,13-diaminotridecane
• 英文别名: 4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine；3,3'-((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(propan-1-amine)；diethylene glycol bis(3-aminopropyl) ether；diethylene glycol bis(3‐aminopropyl) ether；3,3’-((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(propan-1-amine)；3-[2-[2-(3-aminopropoxy)ethoxy]ethoxy]propan-1-amine
• CAS: 4246-51-9
• 化学式: C₁₀H₂₄N₂O₃
• mdl: MFCD00059850
• 分子量: 220.312
• InChiKey: JCEZOHLWDIONSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -32 °C
• 沸点：
  146-148 °C/4 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.005 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  -1.25 at 25℃
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2922199090
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8/PG 3
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  ID6475000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风且干燥的地方，并密封保存。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H24N2O3
分子式
: 220.31 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,3'-oxybis(ethyleneoxy)bis(propylamine)
<=100%
化学文摘登记号(CAS 4246-51-9
No.) 224-207-2
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 60 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
146 - 148 °C 在 5 hPa - lit.
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.005 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 4,290 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 2,515 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: ID6475000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2735 国际海运危规: 2735 国际空运危规: 2735
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: POLYAMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (3,3'-oxybis(ethyleneoxy)bis(propylamine))
国际海运危规: POLYAMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (3,3'-oxybis(ethyleneoxy)bis(propylamine))
国际空运危规: Polyamines, liquid, corrosive, n.o.s. (3,3'-oxybis(ethyleneoxy)bis(propylamine))
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺是一种有机中间体，可通过丙烯腈和二乙二醇在两步反应中制备得到。

合成方法

将8.5 g雷尼镍粉末加入20 mL醚二腈（21.8 mmol）的甲醇溶液(20 mL)中，随后加入46.5 mmol NaBH4和40 mL 8 M NaOH水溶液。所得反应混合物在15-25 °C水浴中搅拌反应2.5小时。搅拌过程中会产生H2气泡，待气泡停止鼓泡5分钟后结束反应，过滤催化剂。用MeOH(50 mL × 2)洗涤反应混合物，并将洗涤液与母液合并。将混合物在真空中浓缩后，向残渣中加入固体KOH (19 g)，产物盐析为淡黄色油状物。分离粗品并经减压蒸馏纯化得到目标产物分子4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺 在 吡啶 、 三氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-{2-[2-(3-{[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-propoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propylamine
  参考文献：
  名称：

  The preparation and synthetic application of heterobifunctional biocompatible spacer arms1,2

  摘要：

  Simple spacer arm molecules which provide improved biomolecule synthesis and display are described. Functionalization with non-polar triaryl groups confers organic solvent solubility and facilitates isolation.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85002-x
• 作为产物：
  描述：

  1,11-二氰基-3,6,9-氧杂-十一烷 在 氨 、 镍 作用下， 110.0 ℃ 、7.84 MPa 条件下， 生成 4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺
  参考文献：
  名称：

  Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 319,327; engl. Ausg. S. 325, 333

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  tin(II) chloride dihdyrate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tin(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  Luminescent carbogenic dots for the detection and determination of hemoglobin in real samples

  摘要：

  在SnO₂NCs合成过程中，发现了发光碳基点的形成。这些碳基点已成功用于血红蛋白的选择性和敏感检测。

  DOI：

  10.1039/d0nj00401d

文献信息

• Water soluble multi-biotin-containing compounds
  申请人：Wilbur Scott D.

  公开号：US20060228325A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Water-soluble discrete multi-biotin-containing compounds with at least three (3) biotin moieties are disclosed. The water-soluble biotin-containing compounds may additionally comprise one or more moieties that confer resistance to cleavage by biotinidase or that is cleavable in vitro or in vivo. The discrete multi-biotin-containing compounds may include a reactive moiety that provides a site for reaction with yet another moiety, such as a targeting, diagnostic or therapeutic functional moiety. Biotinylation reagents comprising water-soluble linker moieties are also disclosed and may additionally comprise a biotinidase protective group. Methods for amplifying the number of sites for binding biotin-binding proteins at a selected target using multi-biotin compounds also are disclosed.

  可溶于水的离散多生物素含有化合物，至少含有三个（3）生物素基团。这些可溶于水的生物素含有化合物可能还包括一个或多个使其对生物素酶的裂解具有抗性的基团，或者在体外或体内可被裂解的基团。这些离散的多生物素含有化合物可能包括一个反应性基团，提供与另一个基团（如靶向、诊断或治疗功能基团）反应的位点。还公开了包含可溶于水的连接基团的生物素化试剂，可能还包括生物素酶保护基团。还公开了使用多生物素化合物扩增在选定靶点上结合生物素结合蛋白的位点数量的方法。
• 诱导MDM2自我降解E3泛素连接酶二聚体酰 胺类小分子PROTACs
  申请人：绍兴文理学院

  公开号：CN108610333B

  公开（公告）日：2020-04-03

  本发明提供了诱导MDM2自我降解E3泛素连接酶二聚体酰胺类小分子PROTACs。本发明PROTACs结构如下：其中，化合物(I)中，L1为带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链烷基，L1中任意的碳原子任选的被杂原子所取代；R1、R2、R3、R4分别独立的为带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链的烷基，带有或不带有取代基的C1‑C30的芳基，带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链的烷基芳基，或者带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链的芳基烷基；X1、X2、X3、X4分别独立的为卤素。
• SOLID SUPPORTS AND PHOSPHORAMIDITE BUILDING BLOCKS FOR OLIGONUCLEOTIDE CONJUGATES
  申请人：AM Chemicals LLC

  公开号：US20180016232A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Novel non-nucleoside solid supports and phosphoramidite building blocks for preparation of synthetic oligonucleotides containing at least one non-nucleosidic moiety conjugated to a ligand of practical interest and synthetic processes for making the same are disclosed. Furthermore, oligomeric compounds are prepared using said solid supports and phosphoramidite building blocks, preferably followed by removal of protecting groups to provide oligonucleotides conjugated to ligands of interest.

  揭示了用于制备含有至少一个非核苷酸基团与实用兴趣配体共轭的合成寡核苷酸的新型非核苷酸固相支持体和磷酰胺酸酯构建块，以及制备这些固相支持体和磷酰胺酸酯构建块的合成过程。此外，使用所述固相支持体和磷酰胺酸酯构建块制备寡聚合物化合物，最好是在去除保护基的情况下，以提供与感兴趣的配体共轭的寡核苷酸。
• Fluorescence-responsive H₂PO₄⁻Receptor Based on Macrocyclic Boron Complex
  作者：Naohiro Kameta、Kazuhisa Hiratani

  DOI：10.1246/cl.2006.536

  日期：2006.5

  Macrocyclic boron complex showed selective fluorescence response toward H2PO4− via hydrogen-bond network, Lewis acid–base interaction, and inhibition of PET.

  大环硼配合物通过氢键网络、Lewis酸碱相互作用及PET抑制作用，对H2PO4−表现出选择性的荧光响应。
• Pd-Catalyzed Amination in the Synthesis of a New Family of Macropolycyclic Compounds Comprising Diazacrown Ether Moieties
  作者：Alexei Yakushev、Nataliya Chernichenko、Maxim Anokhin、Alexei Averin、Alexei Buryak、Franck Denat、Irina Beletskaya

  DOI：10.3390/molecules19010940

  日期：——

  N,N'-bis(bromobenzyl) and N,N'-bis(halopyridinyl) derivatives of diaza-12-crown-4, diaza-15-crown-5 and diaza-18-crown-6 ethers were synthesized in high yields. The Pd-catalyzed macrocyclization reactions of these compounds were carried out using a variety of polyamines and oxadiamines were carried out to give novel macrobicyclic and macrotricyclic compounds of the cryptand type. The dependence of the yields of macropolycycles on the nature of the starting diazacrown derivatives and polyamines was established. Generally N,N'-bis(3-bromobenzyl)-substituted diazacrown ethers and oxadiamines provided better yields of the target products. The highest yield of the macrobicyclic products reached 57%.

  N,N'-双(溴苄基)和N,N'-双(卤吡啶基)的二氮-12-冠-4、二氮-15-冠-5和二氮-18-冠-6醚衍生物以高产率合成。这些化合物的Pd催化的宏环化反应采用多种多胺和氧二胺进行，得到了新型隐穴型大二环和大三环化合物。确定了目标产率与起始二氮冠醚衍生物和多胺性质的依赖关系。通常，N,N'-双(3-溴苄基)取代的二氮冠醚和氧二胺提供了更好的目标产物产率。大二环产品的最高产率达到57%。

表征谱图