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4-溴-3-碘苯酚 | 202865-84-7

中文名称
4-溴-3-碘苯酚
中文别名
——
英文名称
4-bromo-3-iodophenol
英文别名
——
4-溴-3-碘苯酚化学式
CAS
202865-84-7
化学式
C6H4BrIO
mdl
——
分子量
298.906
InChiKey
AQERVRQXHVITFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    324.4±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-3-碘苯酚咪唑四(三苯基膦)钯 、 PdCl2(2-dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxybiphenyl)2 、 四丁基氟化铵双氧水叔丁基锂sodium carbonatecaesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯正戊烷 为溶剂, 反应 35.67h, 生成 (Z)-2-(5-(benzo[c]phenanthren-2-yl)oct-4-en-4-yl)-5-phenyl-5Hbenzo[b]phosphindole 5-oxide
    参考文献:
    名称:
    具有嵌入式P-手性1H-磷酸吲哚或二苯并膦单元的杂庚烯:非对映选择性光化学合成和结构表征
    摘要:
    含有1 H-磷吲哚或二苯并磷取代基的烯烃的氧化光环化反应已用于合成P / N-双-杂取代的二聚螺旋烯,以及新的[6]-和[8]磷杂环丁烯。在这些光环化过程中,立体磷中心的构型决定了螺旋手性感。因此,通过从对映体纯的对戊基磷酰氧化物单元开始,此方法可提供对映纯的螺旋化合物。螺旋氧化膦的特征在于X射线衍射。还原膦氧化物后,相应的螺旋膦已用作过渡金属配合物中的配体。据报道[6]螺旋烯的氯化金络合物的X射线晶体结构。
    DOI:
    10.1002/chem.201300844
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-3-碘苯甲醚三氟二甲基硫醚络合物 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以100%的产率得到4-溴-3-碘苯酚
    参考文献:
    名称:
    烯二炔交联网络的制备及其在热和机械条件下的反应性
    摘要:
    COGEF技术(模拟外力的COnstrained几何形状)用于研究宏观力对可进行Bergman环化(BC)的环烯二炔的影响。由于发现激活BC所需的力小于在聚合物主链中进行断链所需的力,因此计算表明,烯二炔是潜在有用的机理。合成了三个经过计算研究的烯二炔。通过DSC研究了这些化合物的热BC反应,发现该反应与基于已知取代基效应的预测热敏感性相符。然而,在将烯二炔作为交联结合到聚合物基质中时,未观察到确定的机械活化,并且无法得出关于烯二炔的应力敏感性的结论。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.04.106
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2018144605A1
    公开(公告)日:2018-08-09
    The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions which may be used in methods of treating a hepatitis B virus infection.
    本公开涉及一般与化合物和药物组合物有关,这些化合物和药物组合物可用于治疗乙型肝炎病毒感染的方法。
  • [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AS VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE À TITRE DE MODULATEURS DES CANAUX SODIQUES VOLTAGE-DÉPENDANTS
    申请人:LUPIN LTD
    公开号:WO2017037682A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The present invention relates to sulfonamide compounds Formula (I) wherein the substituents are as described herein, and their use in a medicine for the treatment of diseases, disorders associated with the inhibition of Voltage-gated sodium channels (VGSC) particularly NaV1.7. It further relates to the compounds herein and their pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof useful in treating diseases, disorders, syndromes and/or conditions associated with the inhibition of Voltage-gated sodium channels (VGSC) particularly NaV1.7. The invention also relates to process for the preparation of the compounds of the invention. (I)
    本发明涉及磺胺基化合物Formula (I),其中取代基如本文所述,并其在治疗与抑制电压门控通道(VGSC)特别是NaV1.7相关的疾病、疾病和障碍中的用途。它进一步涉及本文中的化合物及其药学上可接受的盐,以及用于治疗与抑制电压门控通道(VGSC)特别是NaV1.7相关的疾病、疾病、综合症和/或症状的药物组合物。该发明还涉及制备本发明化合物的方法。(I)
  • [EN] SUBSTITUTED 5-HYDROXYINDOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF ALPHA-1 ANTITRYPSIN<br/>[FR] COMPOSÉS 5-HYDROXYINDOLES SUBSTITUÉS UTILES COMME MODULATEURS DE L'ALPHA-1 ANTITRYPSINE
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2021203007A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    Novel compounds, compositions, and methods of using and preparing the same, which may be useful for treating alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD).
    新化合物、组合物以及使用和制备这些化合物的方法,可能对治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)有用。
  • 環状アジン化合物、その製造法、およびその用途
    申请人:東ソー株式会社
    公开号:JP2021161116A
    公开(公告)日:2021-10-11
    【課題】長寿命性、および電流効率に優れる有機電界発光素子の作製に資する環状アジン化合物を提供する。【解決手段】例えば、下記構造式の環状アジン化合物が示される。【選択図】図1
    提供有助于制备具有优异寿命和电流效率的有机电场发光器件的环状腈化合物。例如,提供了具有以下结构式的环状腈化合物。【选择图】图1
  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES, LEURS COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2017140825A1
    公开(公告)日:2017-08-24
    Compounds of Formula (I) salts thereof and and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.
    本文描述了化合物(I)的盐及其用作Janus激酶抑制剂的方法。
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