(3S,4R,5S,6S,9R,10S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-9-(3,4-dimethoxy-benzyloxymethoxy)-10-((2R,3R)-5-methoxy-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4,6-dimethyl-undecane-3,5-diol | 423772-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,4R,5S,6S,9R,10S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-9-(3,4-dimethoxy-benzyloxymethoxy)-10-((2R,3R)-5-methoxy-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4,6-dimethyl-undecane-3,5-diol
• CAS: 423772-43-4
• 化学式: C₄₅H₆₈O₉Si
• 分子量: 781.115
• InChiKey: DUFNNVAAXDZRSJ-XCOUDVMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  105.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5S,6S,9R,10S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-9-(3,4-dimethoxy-benzyloxymethoxy)-10-((2R,3R)-5-methoxy-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4,6-dimethyl-undecane-3,5-diol 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3R,4R,5R,6R,9S,10S,11R,12S)-10,12-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-14-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(3,4-dimethoxy-benzyloxymethoxy)-1-methoxy-3,5,9,11-tetramethyl-tetradecane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  潜在的海洋性抗肿瘤大环内酯aplyronine A及其类似物的细胞毒性和肌动蛋白解聚活性

  摘要：

  合成了一种有效的抗肿瘤大环内酯-邻苯丙氨酸A（1）的人工类似物，并研究了其结构活性（细胞毒性和肌动蛋白解聚活性）之间的关系。发现1中的侧链在两种生物活性中都起着关键作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01206-6
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,5S,6S,9R,10S)-10-((2R,3R)-5-Methoxy-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4,6-dimethyl-3,5-bis-triethylsilanyloxy-undecane-1,9-diol 在 咪唑 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 (3S,4R,5S,6S,9R,10S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-9-(3,4-dimethoxy-benzyloxymethoxy)-10-((2R,3R)-5-methoxy-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4,6-dimethyl-undecane-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  潜在的海洋性抗肿瘤大环内酯aplyronine A及其类似物的细胞毒性和肌动蛋白解聚活性

  摘要：

  合成了一种有效的抗肿瘤大环内酯-邻苯丙氨酸A（1）的人工类似物，并研究了其结构活性（细胞毒性和肌动蛋白解聚活性）之间的关系。发现1中的侧链在两种生物活性中都起着关键作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01206-6