| 1447767-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1447767-12-5
• 化学式: C₂₇H₃₅N₅O₄
• 分子量: 493.606
• InChiKey: ZTFNAAVUNCHWLV-KJKYEHIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  130.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S,8R,10S,12R)-1'-benzyl-4,11,11-trimethyl-7'-(3-methylbut-1-ynyl)spiro[14-oxa-3-azatetracyclo[8.3.1.01,10.03,8]tetradecane-12,3'-indole]-2'-one 在 2-溴吡啶-1-氧化物 、 sodium azide 、 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 (1S,2s)-(+)-n-甲基伪麻黄碱 、 叔丁基锂 、 diethylzinc 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 甲苯 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 164.75h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  (+)-Citrinadin B 的对映选择性全合成和立体化学修正

  摘要：

  这份手稿描述了天然存在的生物碱 citrinadin B 的对映选择性合成。 合成工作揭示了原始结构分配中的异常，这导致了立体化学修订的提议。此修订版与先前报告的密切相关的生物碱家族 PF1270A-C 的结构一致。该合成是收敛的，并采用立体选择性分子间硝酮环化反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ja405548b