[(4R,7S)-7-[2-[(1S,4R,5S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-methyl-5-propan-2-ylcyclopent-2-en-1-yl]ethyl]-7-methyl-5,6-dihydro-4H-2-benzofuran-4-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane | 862846-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(4R,7S)-7-[2-[(1S,4R,5S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-methyl-5-propan-2-ylcyclopent-2-en-1-yl]ethyl]-7-methyl-5,6-dihydro-4H-2-benzofuran-4-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 862846-99-9
• 化学式: C₄₈H₇₆O₄Si₃
• 分子量: 801.386
• InChiKey: FKILWTPGQDSKPS-MPDAQZMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.32
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R,7S)-7-[2-[(1S,4R,5S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-methyl-5-propan-2-ylcyclopent-2-en-1-yl]ethyl]-7-methyl-5,6-dihydro-4H-2-benzofuran-4-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 lithium perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2R,4R,5S,6S,9S,12R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-12-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6,9-dimethyl-5-propan-2-yl-15-oxatetracyclo[7.6.1.02,6.013,16]hexadeca-1(16),13-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  An Electrochemical Approach to the Guanacastepenes

  摘要：

  [GRAPHIC]An asymmetric approach toward the [6-7-5] ring system of the guanacastepenes is described.

  DOI：

  10.1021/ol047387l
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-methyl-4-propan-2-ylcyclopent-2-en-1-one 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 (1R)-(−)-(10-camphorsulfonyl)oxaziridine 、 三氟化硼乙醚 、 叔丁基锂 、 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 [(4R,7S)-7-[2-[(1S,4R,5S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-methyl-5-propan-2-ylcyclopent-2-en-1-yl]ethyl]-7-methyl-5,6-dihydro-4H-2-benzofuran-4-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  An Electrochemical Approach to the Guanacastepenes

  摘要：

  [GRAPHIC]An asymmetric approach toward the [6-7-5] ring system of the guanacastepenes is described.

  DOI：

  10.1021/ol047387l