Acetic acid (Z)-(1S,4R,5S)-5-hydroxy-1-((Z)-(R)-1-hydroxy-1,5,9-trimethyl-deca-4,8-dienyl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5,9,13-trimethyl-tetradeca-8,12-dienyl ester | 320740-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (Z)-(1S,4R,5S)-5-hydroxy-1-((Z)-(R)-1-hydroxy-1,5,9-trimethyl-deca-4,8-dienyl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5,9,13-trimethyl-tetradeca-8,12-dienyl ester
• 英文别名: [(6Z,10R,11S,14R,15S,18Z)-10,15-dihydroxy-14-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,18,22-tetraen-11-yl] acetate
• CAS: 320740-50-9
• 化学式: C₄₀H₆₄O₆
• 分子量: 640.945
• InChiKey: FBVCWVSQOOWUDN-MBQSLENNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (Z)-(1S,4R,5S)-5-hydroxy-1-((Z)-(R)-1-hydroxy-1,5,9-trimethyl-deca-4,8-dienyl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5,9,13-trimethyl-tetradeca-8,12-dienyl ester 在 4 A molecular sieve 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到Acetic acid (Z)-(1S,2R)-1-{2-[(4R,5S)-5-((Z)-4,8-dimethyl-nona-3,7-dienyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethyl}-2-hydroxy-2,6,10-trimethyl-undeca-5,9-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Morimoto, Yoshiki; Muragaki, Koji; Iwai, Toshiyuki, Angewandte Chemie - International Edition, 2000, vol. 39, # 22, p. 4082 - 4084

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {(2R,3R)-3-[(E)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pent-3-enyl]-2-methyl-oxiranyl}-methanol 在 L-(+)-酒石酸二乙酯 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 四甲基乙二胺 、 Ti(OMPM)4 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 sodium 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 Acetic acid (Z)-(1S,4R,5S)-5-hydroxy-1-((Z)-(R)-1-hydroxy-1,5,9-trimethyl-deca-4,8-dienyl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5,9,13-trimethyl-tetradeca-8,12-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Morimoto, Yoshiki; Muragaki, Koji; Iwai, Toshiyuki, Angewandte Chemie - International Edition, 2000, vol. 39, # 22, p. 4082 - 4084

  摘要：

  DOI：