<1R,8R-(1α,4aβ,4bα,7α,8α,8aβ,10aα)>-tetradecahydro-7-acetyl-8,8-(epoxymethano)-1,4a,7-trimethyl-1-phenanthrenecarboxylic acid methyl ester | 125330-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <1R,8R-(1α,4aβ,4bα,7α,8α,8aβ,10aα)>-tetradecahydro-7-acetyl-8,8-(epoxymethano)-1,4a,7-trimethyl-1-phenanthrenecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (1R,8R-(1α,4aβ,4bα,7α,8α,8aβ,10aα))-tetradecahydro-7-acetyl-8,8-(epoxymethano)-1,4a,7-trimethyl-1-phenanthrenecarboxylic acid methyl ester；methyl (1R,4aR,4bS,7S,8R,8aR,10aR)-7-acetyl-1,4a,7-trimethylspiro[2,3,4,4b,5,6,8a,9,10,10a-decahydrophenanthrene-8,2'-oxirane]-1-carboxylate
• CAS: 125330-50-9
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄
• 分子量: 362.51
• InChiKey: WQAPSPAJYWGCCO-PNCFOQPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R,8R-(1α,4aβ,4bα,7α,8α,8aβ,10aα)>-tetradecahydro-7-acetyl-8,8-(epoxymethano)-1,4a,7-trimethyl-1-phenanthrenecarboxylic acid methyl ester 在 magnesium bromide 作用下， 以100%的产率得到methyl 14β-(bromomethyl)-14α-hydroxy-15-oxoisopimaran-18-oate bromohydrin
  参考文献：
  名称：

  Conversion of sandaracopimaric acid into an androstane analog steroid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a026
• 作为产物：
  描述：

  methyl 15(S)-hydroxy-8(14)-pimaren-18-oate 在 三甲基氯硅烷 、 jones reagent 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 水 、 仲丁基锂 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 91.5h， 生成 <1R,8R-(1α,4aβ,4bα,7α,8α,8aβ,10aα)>-tetradecahydro-7-acetyl-8,8-(epoxymethano)-1,4a,7-trimethyl-1-phenanthrenecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conversion of sandaracopimaric acid into an androstane analog steroid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a026

文献信息

• ABAD, A.;AGULLO, C.;ARNO, M.;DOMINGO, L. R.;ZARAGOZA, R. J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2369-2373
  作者：ABAD, A.、AGULLO, C.、ARNO, M.、DOMINGO, L. R.、ZARAGOZA, R. J.

  DOI：——

  日期：——