<1R-(1α,4aβ,4bα,7α,8aβ,10aα)>-tetradecahydro-7-(1,1-(ethylenedioxy)ethyl)-1,4a,7-trimethyl-8-oxo-1-phenanthrenecarboxylic acid methyl ester | 125330-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: <1R-(1α,4aβ,4bα,7α,8aβ,10aα)>-tetradecahydro-7-(1,1-(ethylenedioxy)ethyl)-1,4a,7-trimethyl-8-oxo-1-phenanthrenecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (1R-(1α,4aβ,4bα,7α,8aβ,10aα))-tetradecahydro-7-[1,1-(ethylenedioxy)ethyl]-1,4a,7-trimethyl-8-oxo-1-phenanthrenecarboxylic acid methyl ester；methyl (1R,4aR,4bS,7S,8aR,10aR)-1,4a,7-trimethyl-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-8-oxo-2,3,4,4b,5,6,8a,9,10,10a-decahydrophenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 125330-47-4
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅
• 分子量: 392.536
• InChiKey: WWXLIQREJQNCHU-HVQDOZNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R-(1α,4aβ,4bα,7α,8aβ,10aα)>-tetradecahydro-7-(1,1-(ethylenedioxy)ethyl)-1,4a,7-trimethyl-8-oxo-1-phenanthrenecarboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (4α,5α)-4-methyl-17-oxoandrost-14-ene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conversion of sandaracopimaric acid into an androstane analog steroid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a026
• 作为产物：
  描述：

  methyl sandararacopimarate 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 jones reagent 、 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) diacetate 、 双氧水 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 <1R-(1α,4aβ,4bα,7α,8aβ,10aα)>-tetradecahydro-7-(1,1-(ethylenedioxy)ethyl)-1,4a,7-trimethyl-8-oxo-1-phenanthrenecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conversion of sandaracopimaric acid into an androstane analog steroid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a026