摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7,17-Dihydroxy-2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),3(12),4(9),5,7,10,15(20),16,18,21-decaen-13-one | 1418216-09-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,17-Dihydroxy-2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),3(12),4(9),5,7,10,15(20),16,18,21-decaen-13-one
英文别名
7,17-dihydroxy-2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),3(12),4(9),5,7,10,15(20),16,18,21-decaen-13-one
7,17-Dihydroxy-2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),3(12),4(9),5,7,10,15(20),16,18,21-decaen-13-one化学式
CAS
1418216-09-7
化学式
C21H12O4
mdl
——
分子量
328.324
InChiKey
VBUVQSSSXMVGRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Fluorescent Dyes with Directly Connected Xanthone and Xanthene Units
    作者:Akane Katori、Eriko Azuma、Hina Ishimura、Kouji Kuramochi、Kazunori Tsubaki
    DOI:10.1021/acs.joc.5b00479
    日期:2015.5.1
    units. Starting from this discovery, three dimeric dyes were constructed, and their optical properties were examined. Although the two fluorescent units were orthogonal in each dye, efficient energy transfer was observed in dimeric dye 16 in three solvent systems. In contrast, solvent-dependent energy transfer was detected for another dimeric dye, 5. After close investigation, we found that the orientation
    用由2-溴-1,3-二甲基苯和正丁基锂产生的芳基锂试剂处理后,发生甲氧基甲基保护的x吨酮的意外二聚。没有提取两个直接的醚氧原子之间的氢,但是除去了与羰基相邻的氢,得到了包含两个直接连接的荧光fluorescent吨酮和x吨单元的二聚化合物。从这一发现开始,构建了三种二聚体染料,并检查了它们的光学性质。尽管每种染料中两个荧光单元是正交的,但在三种溶剂体系中的二聚体染料16中观察到有效的能量转移。相反,检测到另一种二聚体染料5依赖溶剂的能量转移。经过仔细研究,我们发现取向因子(κ)是影响这些染料中Förster共振能量转移的主要因素。
  • Alternative simple and effective synthesis of (di)benzoxanthones and their functions toward fluorescent dyes
    作者:Eriko Azuma、Kouji Kuramochi、Kazunori Tsubaki
    DOI:10.1016/j.tet.2012.12.035
    日期:2013.2
    (Di)benzoxanthones possessing additional benzene units on one or both sides of xanthone were prepared via dehydration of the corresponding dihydroxybenzophenone, where a catalytic amount of K2CO3 dramatically increased the yields. Chemical transformations of the versatile carbonyl groups of (di) benzoxanthones could derive fluorescent materials. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    (对)苯基 greens 通过脱水反应制备,其中使用适量的 K₂CO₃ 催化剂可以显著提高产率。二苯基 greens 的多变羰基组分可以通过化学转化得到发光材料。 (注:C. 版权所有,内容仅供参考)
查看更多