7,17-Dihydroxy-2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),3(12),4(9),5,7,10,15(20),16,18,21-decaen-13-one | 1418216-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7,17-Dihydroxy-2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),3(12),4(9),5,7,10,15(20),16,18,21-decaen-13-one
• 英文别名: 7,17-dihydroxy-2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),3(12),4(9),5,7,10,15(20),16,18,21-decaen-13-one
• CAS: 1418216-09-7
• 化学式: C₂₁H₁₂O₄
• 分子量: 328.324
• InChiKey: VBUVQSSSXMVGRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,17-Dihydroxy-2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),3(12),4(9),5,7,10,15(20),16,18,21-decaen-13-one 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.25h， 以85%的产率得到2,10-bis(methoxymethoxy)dibenzo[a,h]xanthen-14-one
  参考文献：
  名称：

  具有直接连接的蒽酮和X吨单元的荧光染料

  摘要：

  用由2-溴-1,3-二甲基苯和正丁基锂产生的芳基锂试剂处理后，发生甲氧基甲基保护的x吨酮的意外二聚。没有提取两个直接的醚氧原子之间的氢，但是除去了与羰基相邻的氢，得到了包含两个直接连接的荧光fluorescent吨酮和x吨单元的二聚化合物。从这一发现开始，构建了三种二聚体染料，并检查了它们的光学性质。尽管每种染料中两个荧光单元是正交的，但在三种溶剂体系中的二聚体染料16中观察到有效的能量转移。相反，检测到另一种二聚体染料5依赖溶剂的能量转移。经过仔细研究，我们发现取向因子（κ）是影响这些染料中Förster共振能量转移的主要因素。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00479
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-1,6-bis(methoxymethoxy)naphthalene 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 7,17-Dihydroxy-2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),3(12),4(9),5,7,10,15(20),16,18,21-decaen-13-one
  参考文献：
  名称：

  Alternative simple and effective synthesis of (di)benzoxanthones and their functions toward fluorescent dyes

  摘要：

  (对)苯基 greens 通过脱水反应制备，其中使用适量的 K₂CO₃ 催化剂可以显著提高产率。二苯基 greens 的多变羰基组分可以通过化学转化得到发光材料。 (注：C. 版权所有，内容仅供参考）

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.035