1-O-benzyl 4-O-methyl (3aR,4S,9bR)-8-bromo-2,3,3a,4,5,9b-hexahydropyrrolo[3,2-c]quinoline-1,4-dicarboxylate | 1403605-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-O-benzyl 4-O-methyl (3aR,4S,9bR)-8-bromo-2,3,3a,4,5,9b-hexahydropyrrolo[3,2-c]quinoline-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1403605-13-9
• 化学式: C₂₁H₂₁BrN₂O₄
• 分子量: 445.313
• InChiKey: DAFRCVTVLPMPRZ-AYOQOUSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-benzyl 4-O-methyl (3aR,4S,9bR)-8-bromo-2,3,3a,4,5,9b-hexahydropyrrolo[3,2-c]quinoline-1,4-dicarboxylate 在 锂硼氢 、 三溴化硼 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl (3aS,4S,9bR)-8-bromo-4-(hydroxymethyl)-5-methyl-3,3a,4,9b-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性尿素催化不对称Povarov反应在四氢喹啉库合成中的应用

  摘要：

  使用溶液和固相合成技术的组合，生成了2328元的2,3,4-三取代四氢喹啉文库。四氢喹啉（THQ）支架是通过不对称的Povarov反应使用协同催化制备的，以产生三个连续的立体中心。制备了THQ支架的4种立体异构体矩阵，以通过生物学测试建立立体/结构-活性关系（SSAR）。稀疏矩阵设计策略用于选择要合成的文库成员，目的是生成具有适合下游发现的理化性质的四氢喹啉类化合物。

  DOI：

  10.1021/co300098v
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢吡咯-1-羧酸苄酯 在 C₁₉H₂₅F₆N₃O₂S 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-O-benzyl 4-O-methyl (3aR,4S,9bR)-8-bromo-2,3,3a,4,5,9b-hexahydropyrrolo[3,2-c]quinoline-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性尿素催化不对称Povarov反应在四氢喹啉库合成中的应用

  摘要：

  使用溶液和固相合成技术的组合，生成了2328元的2,3,4-三取代四氢喹啉文库。四氢喹啉（THQ）支架是通过不对称的Povarov反应使用协同催化制备的，以产生三个连续的立体中心。制备了THQ支架的4种立体异构体矩阵，以通过生物学测试建立立体/结构-活性关系（SSAR）。稀疏矩阵设计策略用于选择要合成的文库成员，目的是生成具有适合下游发现的理化性质的四氢喹啉类化合物。

  DOI：

  10.1021/co300098v

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF RNA GUIDED NUCLEASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE NUCLÉASES GUIDÉES PAR ARN ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CHOUDHARY AMIT

  公开号：WO2018085288A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  Compositions and methods are provided for the inhibition of the function of RNA guided endonucleases, including the identification and use of such inhibitors.

  提供了用于抑制RNA引导内切酶功能的组合物和方法，包括识别和使用这些抑制剂。
• INHIBITORS OF RNA-GUIDED NUCLEASE TARGET BINDING AND USES THEREOF
  申请人：THE BROAD INSTITUTE, INC.

  公开号：US20210177832A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Compositions and methods for inhibiting the activity of RNA-guided endonucleases, and methods for identifying such compositions are included. Methods of treatment using the inhibitory compounds, formulations and methods are also detailed, as well as control of nucleic acid editing systems and methods using said compounds.

  本发明涉及抑制RNA引导内切酶活性的组合物和方法，以及识别此类组合物的方法。本发明还详细描述了使用抑制剂化合物的治疗方法、制剂和方法，以及使用该化合物控制核酸编辑系统和方法。
• Application of a Catalytic Asymmetric Povarov Reaction using Chiral Ureas to the Synthesis of a Tetrahydroquinoline Library
  作者：Baudouin Gerard、Morgan Welzel O’Shea、Etienne Donckele、Sarathy Kesavan、Lakshmi B. Akella、Hao Xu、Eric N. Jacobsen、Lisa A. Marcaurelle

  DOI：10.1021/co300098v

  日期：2012.11.12

  A 2328-membered library of 2,3,4-trisubstituted tetrahydroquinolines was produced using a combination of solution- and solid-phase synthesis techniques. A tetrahydroquinoline (THQ) scaffold was prepared via an asymmetric Povarov reaction using cooperative catalysis to generate three contiguous stereogenic centers. A matrix of 4 stereoisomers of the THQ scaffold was prepared to enable the development

  使用溶液和固相合成技术的组合，生成了2328元的2,3,4-三取代四氢喹啉文库。四氢喹啉（THQ）支架是通过不对称的Povarov反应使用协同催化制备的，以产生三个连续的立体中心。制备了THQ支架的4种立体异构体矩阵，以通过生物学测试建立立体/结构-活性关系（SSAR）。稀疏矩阵设计策略用于选择要合成的文库成员，目的是生成具有适合下游发现的理化性质的四氢喹啉类化合物。