1-O-benzyl 4-O-ethyl (3aR,4R,9bR)-8-bromo-2,3,3a,4,5,9b-hexahydropyrrolo[3,2-c]quinoline-1,4-dicarboxylate | 1403605-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-O-benzyl 4-O-ethyl (3aR,4R,9bR)-8-bromo-2,3,3a,4,5,9b-hexahydropyrrolo[3,2-c]quinoline-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1403605-07-1
• 化学式: C₂₂H₂₃BrN₂O₄
• 分子量: 459.34
• InChiKey: QQVBGPHRJLJWJH-NSISKUIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-benzyl 4-O-ethyl (3aR,4R,9bR)-8-bromo-2,3,3a,4,5,9b-hexahydropyrrolo[3,2-c]quinoline-1,4-dicarboxylate 在 锂硼氢 、 sodium methylate 、 三溴化硼 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl (3aS,4S,9bR)-8-bromo-4-(hydroxymethyl)-5-methyl-3,3a,4,9b-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性尿素催化不对称Povarov反应在四氢喹啉库合成中的应用

  摘要：

  使用溶液和固相合成技术的组合，生成了2328元的2,3,4-三取代四氢喹啉文库。四氢喹啉（THQ）支架是通过不对称的Povarov反应使用协同催化制备的，以产生三个连续的立体中心。制备了THQ支架的4种立体异构体矩阵，以通过生物学测试建立立体/结构-活性关系（SSAR）。稀疏矩阵设计策略用于选择要合成的文库成员，目的是生成具有适合下游发现的理化性质的四氢喹啉类化合物。

  DOI：

  10.1021/co300098v
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 C₁₉H₂₅F₆N₃O₂S 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-O-benzyl 4-O-ethyl (3aR,4R,9bR)-8-bromo-2,3,3a,4,5,9b-hexahydropyrrolo[3,2-c]quinoline-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性尿素催化不对称Povarov反应在四氢喹啉库合成中的应用

  摘要：

  使用溶液和固相合成技术的组合，生成了2328元的2,3,4-三取代四氢喹啉文库。四氢喹啉（THQ）支架是通过不对称的Povarov反应使用协同催化制备的，以产生三个连续的立体中心。制备了THQ支架的4种立体异构体矩阵，以通过生物学测试建立立体/结构-活性关系（SSAR）。稀疏矩阵设计策略用于选择要合成的文库成员，目的是生成具有适合下游发现的理化性质的四氢喹啉类化合物。

  DOI：

  10.1021/co300098v

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF RNA GUIDED NUCLEASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE NUCLÉASES GUIDÉES PAR ARN ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CHOUDHARY AMIT

  公开号：WO2018085288A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  Compositions and methods are provided for the inhibition of the function of RNA guided endonucleases, including the identification and use of such inhibitors.

  提供了用于抑制RNA引导内切酶功能的组合物和方法，包括识别和使用这些抑制剂。