1-bromo-11,12,12-tris(4-methoxyphenyl)-11-dodecene | 151229-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 1-bromo-11,12,12-tris(4-methoxyphenyl)-11-dodecene
• CAS: 151229-09-3
• 化学式: C₃₃H₄₁BrO₃
• 分子量: 565.591
• InChiKey: AMYIKHJEUUZRNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.58
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-11,12,12-tris(4-methoxyphenyl)-11-dodecene 在 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 1-<(2-aminoethyl)amino>-11,12,12-tris(4-hydroxyphenyl)-11-dodecene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary in vitro biological activity of non-steroidal cytotoxic estrogens designed for the treatment of breast cancer

  摘要：

  对内分泌治疗和化疗的耐药性的发展目前是乳腺癌治疗中的一个主要问题。为了减少这一障碍，应设计新的、更选择性和更有效的化疗药物。改善选择性的一种方法是将细胞毒性物质连接到具有与雌激素受体（ER）亲和力的分子上。后者将用于将分子的细胞毒性部分定向到靶细胞。我们的初始方法导致了合成新的三苯乙烯-铂（II）配合物1a-c。商业上可获得的脱氧安息香酮（10）经过七个步骤高效地转化为铂（II）配合物1a-c，总收率超过30%。化合物1a-c的生物活性在体外评估了ER+和ER-人类乳腺肿瘤细胞系MCF-7和MDA-MD-231。

  DOI：

  10.1139/v93-171
• 作为产物：
  描述：

  10-溴-1-癸醇 在 四溴化碳 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 magnesium 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 1-bromo-11,12,12-tris(4-methoxyphenyl)-11-dodecene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary in vitro biological activity of non-steroidal cytotoxic estrogens designed for the treatment of breast cancer

  摘要：

  对内分泌治疗和化疗的耐药性的发展目前是乳腺癌治疗中的一个主要问题。为了减少这一障碍，应设计新的、更选择性和更有效的化疗药物。改善选择性的一种方法是将细胞毒性物质连接到具有与雌激素受体（ER）亲和力的分子上。后者将用于将分子的细胞毒性部分定向到靶细胞。我们的初始方法导致了合成新的三苯乙烯-铂（II）配合物1a-c。商业上可获得的脱氧安息香酮（10）经过七个步骤高效地转化为铂（II）配合物1a-c，总收率超过30%。化合物1a-c的生物活性在体外评估了ER+和ER-人类乳腺肿瘤细胞系MCF-7和MDA-MD-231。

  DOI：

  10.1139/v93-171