1-(furan-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-dione | 1591704-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-dione
• CAS: 1591704-39-0
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• 分子量: 230.22
• InChiKey: JAEKQTKSKUVDDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯硼酸酐 、 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶 、 potassium carbonate 、 sodium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到1-(furan-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2-二羰基类化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1，2‑二羰基类化合物(1，2‑二羰基酰胺或α‑二酮类化合物)的合成方法，以1，2‑二羰基硫酯类化合物作为1，2‑二羰基试剂，在适当条件下，与胺类化合物或者硼酸酐类化合物反应，分别可以合成一系列1，2‑二羰基类化合物。本发明利用稳定的1，2‑二羰基硫酯类化合物作为二羰基化试剂，在温和条件下，一步构建得到1，2‑二羰基类化合物，避免了传统使用不稳定的α‑羰基酰氯合成1‑2二羰基化合物的弊端。

  公开号：

  CN110183341A

文献信息

• Readily Available Ruthenium Complex for Efficient Dynamic Kinetic Resolution of Aromatic α-Hydroxy Ketones
  作者：Santosh Agrawal、Elisa Martínez-Castro、Rocío Marcos、Belén Martín-Matute

  DOI：10.1021/ol500764q

  日期：2014.4.18

  commercially available [Ru(p-cymene)Cl2]2 and 1,4-bis(diphenylphosphino)butane catalyzes the racemization of aromatic α-hydroxy ketones very efficiently at room temperature. The racemization is fully compatible with a kinetic resolution catalyzed by a lipase from Pseudomonas stutzeri. This is the first example of dynamic kinetic resolution of α-hydroxy ketones at ambient temperature in which the metal and enzyme

  由市售的[Ru（对-cymene）Cl 2 ] 2和1，4-双（二苯基膦基）丁烷形成的钌络合物在室温下非常有效地催化芳族α-羟基酮的外消旋化。外消旋化与由斯氏假单胞菌（Pseudomonas stutzeri）的脂肪酶催化的动力学拆分完全相容。这是环境温度下α-羟基酮动态动力学拆分的第一个例子，其中金属和酶催化剂在室温下在一个罐中协同工作，以定量产率获得具有很高对映选择性的α-羟基酮的酯。